版药典药用辅料部分新增品种修订硬脂酸聚烃氧酯.pdfVIP

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硬脂酸聚烃氧(40)酯

YingzhisuanJütingyang(40)Zhi

Polyoxyl(40)Stearate

[9004-99-3]

《药典》2005年版二部第912页

[增订]

【性状】

凝点本品的凝点(附录ⅥD)为37~44℃。

【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

【检查】碱度取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺

酞指示液0.05ml,不得显红色。

脂肪酸组成取本品约0.1g,置25ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠的甲

醇溶液2ml,振摇使溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加入14%三氟化硼的甲

醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加入正庚烷4ml,加热回流5分钟,放

冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇15秒,加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,

静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。

照气相色谱法(附录ⅤE)测定,以聚乙二醇为固定液的为色谱柱,柱

温按程序升温,初始温度170℃保持2分钟,再以每分钟10℃升温至240℃,维

持数分钟;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为260℃;进样口

温度为250℃;载气为氮气,流速为2ml/min,分流比为10∶1。取上层液1μl,

注入气相色谱仪,出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕榈酸甲酯与硬脂酸甲

酯的分离度不小于5.0,记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按归一化

法以峰面积计算,硬脂酸不少于40.0%,硬脂酸和棕榈酸的总和不少于90.0%。

水分取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过3.0%。

游离聚乙二醇取本品6g,精密称定,置500ml分液漏斗中,加乙酸乙酯

50ml使溶解,用氯化钠溶液(29→100)提取2次,每次50ml,合并下层水相,

用乙酸乙酯50ml提取,分取下层水相,用三氯甲烷提取2次,每次50ml,合并

三氯甲烷层,水浴蒸干,残渣用三氯甲烷15ml溶解,滤过,并用少量三氯甲烷

洗涤滤器,合并滤液,蒸干,直至无三氯甲烷和乙酸乙酯气味,残渣于60℃真空

干燥1小时,冷却,称量,含游离聚乙二醇为17~27%。

[修订]

【类别】药用辅料,增溶剂和剂等。

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