真核基因表达调控课件课件.ppt

9．5．2翻译水平的调控9．5．2．1真核生物mRNA的“扫描模式”与蛋白质合成的起始9．5．2．2mRNA5，末端帽子结构的识别与蛋白质合成第63页,共65页，星期六，2024年，5月9．5．2．3mRNA的稳定性与基因表达调控真核生物能否长时间、及时地利用成熟的mRNA分子翻译出蛋白质以供生长、发育的需要，是与mRNA的稳定性以及屏蔽状态的解除密切相关的。第64页,共65页，星期六，2024年，5月感谢大家观看第65页,共65页，星期六，2024年，5月C.TFIIIA344aa，N端与DNA结合9个锌指，每个～30aa与5srRNA基因内启动子（50bp)结合第31页,共65页，星期六，2024年，5月D.Cys2/Cys2zincfingerCys-X2-Cys-X13-Cys-X2-CysZn2+与4个Cys结合DNA结合序列较短，对称无大量重复性锌指Cys2/Cys2与Cys2/His2不同例如GAL4，酵母的转录因子,哺乳类的固醇类激素受体第32页,共65页，星期六，2024年，5月类固醇激素受体是以二聚体形式发挥其促进转录作用的。它们的两个锌指的功能不同。第1个锌指的右侧是控制与DNA结合的，第2个锌指的左侧则是控制形成二聚体的能力的。糖皮质激素特异性雌激素特异性第33页,共65页，星期六，2024年，5月3．碱性—亮氨酸拉链(basic—1eucinezipper)即bZIP结构此种结构基元的特点是蛋白质的α螺旋的一侧集中了许多疏水氨基酸，两分子蛋白质的这种疏水侧面相互作用使之形成二聚体，这些α螺旋的一个突出特点是频繁出现亮氨酸，并且趋于每7个氨基酸残基出现一个亮氨酸，这种出现频率使得在形成α螺旋时，亮氨酸出现在α螺旋的疏水一侧，并且直线排列第34页,共65页，星期六，2024年，5月-COOH，每隔7个氨基酸出现一个Leu，后所有Leu出现在同一侧面，成直线排列，形成疏水面依靠Leu的疏水作用,2个helix相互缠绕，形成拉链结构-NH2,富含碱性氨基酸，螺旋状，＋，碱性DNA结合域，与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合碱性-亮氨酸拉链（leucinezipper，ZIP）第35页,共65页，星期六，2024年，5月第36页,共65页，星期六，2024年，5月4．碱性—螺旋—环—螺旋(basic—helix／loop／helix)即bHLH结构。40-50aa含2个?-helix（15~16aa）,由连接区（12~28aa）连接；两亲性(amphipathic)；通过疏水面作用形成二聚体；－NH2端为碱性结合区，16aa，其中6aa为保守序列。第37页,共65页，星期六，2024年，5月MyoD-DNA第38页,共65页，星期六，2024年，5月缺乏碱性区的蛋白质，即使形成（同、异）二聚体，也无法同DNA结合zyj278第39页,共65页，星期六，2024年，5月5.同源域蛋白同源域（homeodomains）：是指编码60个保守氨基酸序列的DNA片段，它广泛存在于真核生物基因组内，由于最早从果蝇中克隆得到，该遗传位点的基因产物决定了躯体发育。第40页,共65页，星期六，2024年，5月第41页,共65页，星期六，2024年，5月9．3．2转录活化结构域1．带负电荷的螺旋结构2．富含谷氨酰胺的结构3．富含脯氨酸的结构第42页,共65页，星期六，2024年，5月2.富含谷氨酰胺的结构：SPl是启动子GC盒的结合蛋白，除结合DNA的锌指结构以外，SPl共有4个参与转录活化的区域，其中最强的转录活化域很少有极性氨基酸，却富含谷氨酰胺1．带负电荷的螺旋结构：这种酸性螺旋结构特异性诱导转录起始的活性并不是很强，它们可能与TFⅡD复合物中某个通用因子或RNA聚合酶Ⅱ本身结合，并有稳定转录起始复合物的作用。3．富含脯氨酸的结构：CTF—NFl因子的羧基端富含脯氨酸(达20％-30％)，很难形成α螺旋。第43页,共65页，星期六，2024年，5月9．4真核基因转录调控的主要模式9.4.1蛋白质磷酸化、信号转导及基因表达9.4.2激素及其影响9.4.3热激蛋白诱导的基因表达9.4.4金属硫蛋白基因的多重调控第44页,共65页，星期六，2024年，5月9．4．1蛋白质磷酸化、信号转导及基因表达蛋白质的磷酸化是指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP上γ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程，其逆转过程是由蛋白质磷酸酶催化的，称为蛋白质脱磷酸化蛋白质的磷酸化与去磷酸化过程是生物体