1药理学总论*6、清除率Cl指单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除,反映药物的体内消除。Cl=K×Vd;静脉注射:Cl=D/AUCCl不是药物的实际排泄量,Cl总=Cl肝+Cl肾,反映机体的肝肾功能理论意义肝清除率大的药物,首过消除多,口服生物利用度小;反之,肝清除率小的药物,首过消除小,口服生物利用度大,但易受肝功能、血浆蛋白结合力及肝药酶诱导剂或抑制剂的影响。自肾排泄多的药物易受肾功能影响,自肾排泄少的药物易受肝功能的影响。已知药物有效浓度,利用Cl值可以确定给药剂量。1药理学总论*7、稳态血药浓度(Css)按一级动力学处置的药物,连续多次给药后:经4~6个t1/2药物达到Css。达到稳态水平所需时间仅与物t1/2有关,与给药频率无关。负荷剂量法,按t1/2给药首剂加倍,一次给药即可达到Css。1药理学总论*三、房室模型和消除动力学1、房室模型一室模型:单指数函数二室模型:双指数函数分布相(α相)快速消除相(β相)缓慢周边室中央室logCtivαββ相消除相α相分布相中央室与周边室分布达到平衡1药理学总论*2、消除动力学一级动力学(线性消除)恒(定)比消除t1/2=0.693/Kt1/2固定大多数药物零级动力学(非线性消除)恒(定)量消除t1/2=0.5C0
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