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第2课时乙酸官能团与有机化合物的分类
课标定向
目标定位
1.认识乙酸中的官能团,认识乙酸的结构及其主要性质与应用。(宏观辨识与微观探析)
2.以乙烯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯为例认识有机化合物中的官能团,了解有机化合物的分类。(宏观辨识与微观探析)
厘清
重点
掌握乙酸的组成、结构和化学性质。掌握酯化反应的原理、实质和实验操作
突破
难点
深入理解“结构决定性质”这一基本规律。根据乙酸在生产、生活中的应用,进一步认识“结构、性质、用途”之间的关系
学习任务一:乙酸的结构与性质
必备知识·导学
[引入]烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼的味道就变得无腥、香醇,特别鲜美。这是为什么呢?
一、乙酸的分子结构
分子式
结构式
结构简式
官能团
空间填
充模型
C2H4O2
CH3COOH
羧基:
—COOH
二、乙酸的物理性质
俗名
颜色
状态
气味
溶解性
挥发性
醋酸
无色
液体
强烈刺激
性气味
易溶于
水和乙醇
易挥发
[注意]当温度低于16.6℃时,无水乙酸会凝结成冰一样的晶体,因此乙酸又称为冰醋酸。
[思考]“冰”“干冰”“冰醋酸”成分各是什么?
提示:“冰”是指固态的水;“干冰”是指固态的二氧化碳;“冰醋酸”是指纯净的乙酸,不一定是固态乙酸。
三、乙酸的化学性质
1.酸性
乙酸是一种常见的有机酸,且其酸性强于碳酸,其电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+,具有酸的通性:
[注意]所有醋酸盐均可溶,醋酸铅可溶但是难电离,是弱电解质。
[思考]水垢的主要成分为碳酸钙,食醋除水垢的原理是什么?请写出相关反应的化学方程式。
提示:食醋中含有3%~5%的乙酸,利用醋酸的酸性除去水垢。发生的反应为2CH3COOH+CaCO3(CH3COO)2Ca+H2O+CO2↑。
2.酯化反应
(1)实验装置:
(2)实验操作、现象及结论
实验操作
在试管里先加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢地加入2mL浓硫酸和2mL乙酸,加入几片碎瓷片,并按如图所示连接装置,用酒精灯小心均匀加热,将产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上
实验现象
饱和Na2CO3溶液的液面上有无色透明的油状液体产生;可以闻到香味
实验结论
乙酸和乙醇在浓硫酸催化作用下加热,可生成乙酸乙酯
化学
方程式
CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O
[思考]导管为什么不插入液面下?
提示:乙醇、乙酸均易溶于水,易发生倒吸。
(3)反应原理
酯化反应取代反应
+H—O—C2H5
酯化反应:酸和醇反应生成酯和水的反应。
[思考]乙醇和乙酸反应形成乙酸乙酯时的断键方式是什么?
提示:通过同位素原子示踪法可以获得反应的信息如下:
++H2O。
故断键方式为酸脱羟基,醇脱氢。
[思考]若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,则乙醇与过量乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有几种?
提示:3种。根据酯化反应的原理:酸脱羟基醇脱氢,写出反应的化学方程式:
在反应物乙酸、生成物乙酸乙酯和水分子中都存在18O。
四、酯
酯类物质一般难溶于水,密度比水小,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。酯的命名取决于生成该酯的酸和醇。
乙酸乙酯会与水发生水解反应生成乙酸和乙醇,是酯化反应的逆过程。
判对错·通教材
判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)在标准状况下,醋酸是一种无色有强烈刺激性气味的液体。 (×)
提示:醋酸的熔点为16.6℃,在标准状况下,醋酸为无色晶体。
(2)在酯化反应中,只要乙醇过量,可以把乙酸完全反应生成乙酸乙酯。 (×)
提示:酸和乙醇的酯化反应为可逆反应,乙酸不能完全转化生成乙酸乙酯。
(3)酯化反应一定为取代反应。 (√)
提示:酯化反应符合取代反应特点。
(4)乙醇和乙酸均可以与Na反应放出氢气,因此含有相同的官能团。 (×)
提示:乙醇官能团为羟基,乙酸官能团为羧基。
核心要点·归纳
1.乙酸的结构与化学性质
2.乙酸、水、乙醇、碳酸的性质比较
物质
乙醇
水
碳酸
乙酸
酸碱性
中性
中性
弱酸性
弱酸性
与Na
反应
反应
反应
反应
与NaOH
不反应
不反应
反应
反应
与NaHCO3
不反应
不反应
不反应
反应
羟基中氢原子的活泼性
CH3COOHH2CO3
H2OC2H5OH
3.酯化反应实验中的注意事项
(1)试剂的加入顺序:先加入乙醇,然后沿器壁慢慢加入浓硫酸,冷却后再加入乙酸。
(2)导管末端不能插入饱和Na2CO3溶液中,防止挥发出来的CH3COOH、CH3CH2OH溶于水,造成溶液倒吸。
(3)碎瓷片的作用:防暴沸。
(4)浓硫酸的作用:①催化剂——加快反应速率。②吸水剂——提高CH3COOH、CH3CH2OH的转化率。
(5)饱和Na
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