低含氢高沸硅油.docxVIP

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低含氢高沸硅油

1范围

本文件规定了低含氢高沸硅油的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求。

本文件适用于以甲基氯硅烷混合单体精馏高沸物经过醇解或水解工艺制得的高沸硅油为主要原料,再通过精制工艺制得低含氢高沸硅油。低含氢高沸硅油主要成分为聚硅氧烷改性混合物,其结构以硅氧键、硅碳键、硅硅键为主,并带有其他部分支链。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T2895-2008塑料聚酯树脂部分酸值和总酸值的测定GB/T3536石油产品闪点和燃点的测定克利夫兰开口杯法GB/T4472-2011化工产品密度、相对密度的测定

GB/T5528-2008动植物油脂水分及挥发物含量的测定

GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T6488化工产品折光率的测定

GB/T10247-2008粘度测量方法

GB12463危险货物运输包装通用技术条件3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

4技术要求

4.1外观

无色或浅黄色透明油状液体,无明显可见机械杂质。4.2理化性能

低含氢高沸硅油应符合表1规定。

表1理化性能指标

项目

指标

运动粘度(25℃)

50~200

密度(25℃)/(g/cm3)

0.940~1.100

折光率nD25

1.4000~1.4500

2

酸值(以KOH计)/(mg/g)

≤0.1

氢含量(mL/g)

≤0.1

挥发份/%

≤10.0

浊度(NTU)

≤5

闪点(开口)/℃

≥150

5试验方法

5.1外观的测定

在清洁、干燥的100mL具塞比色管中,加入测试样品至刻度线,在日光灯或日光下轴向目测。

5.2运动粘度的测定

按GB/T10247-2008中第二章(毛细管法)规定的方法进行测定,测定温度为25℃±0.1℃。

5.3密度的测定

按GB/T4472-2011中4.3.3条(密度计法)规定的方法进行测定,测定温度为25℃±0.1℃。5.4折光率的测定

按GB/T6488中规定的方法进行测定,测定温度为25℃±0.1℃。

5.5酸值的测定

采用GB/T2895-2008中规定的方法A进行测定。其中,滴定管用2mL碱式微量滴定管。称取4g~5g试样(精确至0.0001g)。氢氧化钾-乙醇标准滴定溶液的浓度为0.01mol/L[c(KOH)=0.01mol/L]。

5.6氢含量的测定

称取两份硅油样品(50±1)g,精确至0.1g,于反应瓶中,放置于60℃±5℃恒温水浴箱中静置10min及以上,使其达到60℃±5℃。同时,称取两份KOH饱和溶液(预先配好)10g(±0.1g),水浴中静置(2~3)min,使达到60℃±5℃。将称取好的KOH溶液沿杯壁缓缓倒入硅油样品中,混合物置于60℃±5℃恒温水浴箱中静置30min,并用量气法收集反应所得氢气,测量其体积V,单位为毫升(mL)。

以1g低含氢高沸硅油在实验过程中可产生的氢气体积计算氢含量,以(mL/g)表示,按公式(1)计算:

...............................

式中:

V——反应后使用排气法所收集到的气体体积,单位为毫升(mL);m——试样的质量,单位为克(g)

取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02mL/g。5.7挥发份的测定

按GB/T5528-2008中规定的方法B进行测定,不鼓风,测定温度为150℃±2℃。

5.8浊度的测定

按GB/T5750.4-2006中的2.1(闪射法---弗尔马肼标准)规定的方法进行测定。

3

5.9闪点的测定

按GB/T3536石油产品闪点和燃点的测定克利夫兰开口杯法中规定的方法进行测定。

6检验规则

6.1检验分类

检验分出厂检验和型式检验。

6.2出厂检验

产品需经生产厂的质量检验部门按本标准检验合格并出具合格证后方可出厂。出厂检验项目为:

a)外观;

b)运动粘度;

c)酸值;

d)氢含量;

e)挥发份;

f)浊度;

g)闪点。

6.3型式检验

型式检验为本标准第4章要求的所有项目。有下列情况之一时,应进行型式检验:

a)新产品投产或老产品定型检定时;

b)正常生产时,定期或积累一定产量后,应周期性(每一年/每一季度)进行一次;

c)

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