兽药GMP文件危险品、毒剧试剂的管理.docVIP

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  • 2025-01-02 发布于河南
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兽药GMP文件危险品、毒剧试剂的管理.doc

*********药业有限公司

标题:危险品、毒剧试剂的管理

编号:SMP-QM-820-00

页码:1/1

制定人:

审核人:

批准人:

颁发部门:

质量保证部

日期:

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日期:

生效日期:

分发部门:质量保证部、物料管理部、中心化验室

目的:规范毒剧试剂及危险品的管理规定。

范围:适用于危险品、毒剧试剂。

责任:质量保证部负责实施。

内容:

1毒剧试剂采购入厂,应立即由专人(由质保部负责人授权)登记入记录本,记录内容有品名、批号、数量、日期、经手人、复核人、领用数量、日期、领用人、复核人、库存量,并放入加双锁的专柜中储藏。

2保管应由室负责人、授权人双人双锁负责,每一次领用或退回都应记录,双人复核,并随时计算其库存量,保持帐物相符。

3毒剧试剂领用后使用要有第二人在场,使用时要十分小心,避免撒落、泼溅;操作不得对着他人进行,测试中有有毒蒸汽逸出的要在通风橱中进行,必要时佩带个人防护用具。

4使用完毕要及时清理,清洗台面和仪器,未使用的毒剧药品要送回专柜保管,不得私自留置过夜。

实验结束后用肥皂将手清洗干净。

危险品采购入厂,应立即由专人(质保部负责人授权)登记入记录本放入隔离橱内,性质相互抵触的化学危险品不能放在相邻的地方,如不能把酸和碱、氨、氧化剂和还原剂,金属钠(贮于油下)和黄磷(贮于水下)放在一起。

有腐蚀性的酸、碱类物质不能放在高处或实

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