生物检材中巴比妥类药物的测定液相色谱-串联质谱法.docxVIP

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生物检材中巴比妥类药物的测定

液相色谱-串联质谱法

1范围

本标准规定了血液、尿液、胃内容物和组织等检材中巴比妥类药物（参见附录A）的测定方法。

本标准适用于血液、尿液、胃内容物和组织等检材中巴比妥类药物的定性定量分析。本标准中血液的方法检出限为100ng/mL。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682-2008，ISO3696：1987，MOD）GA/T122毒物分析名词术语

3原理

本法利用巴比妥类药物在酸性条件下易溶于有机溶剂、难溶于水的特点，用有机溶剂从生物检材中提出，采用液相色谱-串联质谱仪的多反应监测模式进行测定。

4试剂和材料

除另有规定外，试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

4.1巴比妥类药物对照品

纯度≥99%，参见附录A。

4.2乙酰水杨酸对照品

纯度≥99%。

4.3巴比妥类药物对照品溶液的制备

分别精密称取对照品巴比妥类药物和内标乙酰水杨酸各适量，用甲醇配成1mg/mL的对照品储备溶液，置于-18oC冷冻保存，保存期为1年。试验中所用其它浓度的标准溶液均从上述储备液稀释而得，储存在4℃冰箱中，保存期为3个月。

4.4混合对照品工作溶液

分别取巴比妥类药物储备液混合，用甲醇稀释成10μg/mL的混合对照品工作溶液，储存在4℃冰箱中，保存期为3个月。

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4.5乙醚。

4.6乙腈

色谱纯。

4.70.1mol/L盐酸。

4.8乙酸胺

色谱纯。

4.9甲酸

优级纯。

4.10乙酸胺

色谱纯。

4.11流动相缓冲液

20mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸缓冲液：分别称取1.54g乙酸铵和1.84g甲酸置于1000mL容量瓶中，加水定容至刻度，pH值约为4。

5仪器

5.1液相色谱-串联质谱联用仪配有电喷雾离子源。

5.2分析天平

感量0.1mg。

5.3旋涡混合器。

5.4离心机。

5.5恒温水浴锅。

5.6移液器。

5.7具塞离心试管。

6测定步骤

6.1样品预处理

6.1.1血液或尿液直接提取

取血液或尿液1mL，加入1μg内标乙酰水杨酸，置于10mL离心管中，加入2滴0.1mol/LHCl，加入3.5mL乙醚，涡旋混合、离心分层，转移乙醚层至另一离心管中，约60。C水浴中挥干，加入100μL乙腈:流动相缓冲液(70:30)溶解残留物，取5μL进LC-MS/MS。

6.1.2胃内容物或组织提取

称取胃内容物或绞碎的组织（或匀浆）1g，加入1μg内标乙酰水杨酸，以下同6.1.1项下操作。

6.2测定

6.2.1液相色谱-串联质谱条件

a)液相柱：Cosmosilpacked柱(150mm×2.0mm×5μm)或相当者，前接C18保护柱；b)柱温：室温；

c)流动相：V(乙腈):V(缓冲液)=70:30；

d)流速：200μL/min；

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e)进样量：5μL；

f)扫描方式：负离子扫描(ESI-)；

g)多反应监测(MRM)；

h)每个化合物分别选择2对母离子/子离子对作为定性离子对，以第一对离子对作为定量离子对。其定性离子对、定量离子对、去簇电压(DP)、碰撞能量(CE)和保留时间（tR）见附录A。

6.2.2定性测定

进行样品测定时，如果检出的色谱峰保留时间与空白检材添加对照品的色谱峰保留时间比较，相对误差小于2%，并且在扣除背景后的样品质谱图中，均出现所选择的离子对，而且所选择的离子对相对丰度比与添加对照品的离子对相对丰度比之相对误差不超过表1规定的范围，则可判断样品中存在这种化合物。

表1定性确认时相对离子丰度的最大允许误差(%)

相对离子丰度

50

20～50

10～20

≤10

允许的相对误差

±20

±25

±30

±50

6.2.3定量测定

采用内标-校准曲线法或单点法定量。用相同基质空白添加适量目标物对照品制得一系列校准样品，以目标物的峰面积与内标峰面积比对目标物浓度绘制校准曲线，并且保证所测样品中目标物的响应值在其线性范围内。当空白检材中添加目标物浓度在检材中目