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WHO推荐用传统的ELISA法01测定D-D的临界值为500ug/L。02【临床应用】结合临床危险度评估(PCP),D-D用于排除低/中PCP的VTE(DVT/PTE),其敏感度82%~100%,特异度32%~52%,阴性预测值99%~100%;但对高度临床危险度评估(PCP)患者,D-D的排除意义不大,此时可直接用影像学检查作诊断。(DVT/PTE深静脉血栓/静脉血栓栓塞)011999~2003年,汇总国际8篇资02料,共4485例DVT、PTE和DVT合并03PTE患者的D-D检测结果,阴性预测04值(NPV)99%~100%,特异性0532%~52%,敏感性82%~100%。06DVT:深静脉血栓形成07PTE:肺静脉血栓栓塞症2.诊断DIC中应用敏感性(%)特异性(%)诊断效率(%)单用FDPs1006787单用D-D916180联用FDPs+DD919495DIC实验诊断的评估检测指标异常标准敏感性(%)特异性(%)诊断效率(%)BPL(×109/L)<100974867PT(S)延长>3912757APTT(S)延长>10914257TT(S)延长>3836070Fg(g/L)<1.52210065FDP(ug/L)>101006787D-D(ug/L)>0.25916880鉴别原发性纤溶和继发性纤溶(DIC)01前者FDPs明显↑,D-D↑/N;02后者FDPs和D-D都↑。03再结合Bpc、3P试验、Bβ1-42/Bβ15-14Fg↓的程度以及TEG等可帮助鉴别原发性纤溶和继发性纤溶(DIC)。04溶血栓治疗在溶血栓药物(UK、SK、rt-PA)作用下:血栓完全被溶解:溶栓2h,FDP/D-D明显↑,4~12h开始↓,48h降至基线水平,2周后恢复至正常水平。血栓部分被溶解:溶栓2h,FDP/D-D↑,72h仍维持在较高水平,以后下降速度减慢。【临床评估】01FDP/D-D↑的病理因素:动/静脉血栓病,过去7d内接受溶栓治疗,过去4周内施行外科手术/创伤,各种大出血,恶性肿瘤,败血症,各种感染,肝硬化,肾病,甲减,冠心病,免疫病等。02因此,FDP/D-D水平>参考范围上限,不能轻易诊断为血栓形成。03APTT对内源系统第一阶段凝血敏感,但对内源系统共同途径因子感。因子(FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ)缺乏(FⅩ、FⅤ、FⅡ、FⅠ)缺乏不敏需用活化凝血时间(ACT)检测。法检出血浆出现不凝固现象,此时UFH浓度>5.0IU/mL时,APTT无APTT对UFH敏感,但当血浆CBADAPTT对低分子量肝素(LMWH)不敏感,不能用APTT监测LMWH,此时需用抗活化因子Ⅹ试验(AFⅩatest)监测,使LMWH血浆浓度在4~0.7IU/mL为宜。2019活化凝血时间(ACT)是在全血012020中加入凝血激活剂(白陶土-磷脂)022021观察全血凝固时间(S)。参考范围032022为70~130S。042019该法较普通试管法凝血时间(CT)012020敏感、简便,但受全血标本中的血022021小板干扰,目前多用UFH血浆浓度032022检测。04ACT监测UFH的应用临床应用ACT(S)UFH静脉滴注中<150~250体外循环240~350导管植入术/血管手术180~200血管成形术200~350血液透析/心肺旁路术350~480鱼精蛋白中和后<130检测APTT所用不同激活剂对APTT的敏感性注:LA狼疮抗凝物质激活剂对因子敏感性对肝素敏感性对LA敏感性白陶土+++++++硅藻土++++++++鞣花酸+++++PT敏感性较好。对外源凝血系统的凝血因子(FⅦ、FⅩ、FⅤ、FⅡ)缺乏较为敏感,首先减少的是FⅦ,其次是FⅡ,最后是FⅤ。PT对纤维蛋白原(FⅠ)的筛查不敏感,远低于TT对纤维蛋白原的筛查。检测PT所用组织凝血活酶
试剂的敏感度:
基因重组>人脑>胎盘>兔脑目前多用基因重组凝血活酶加磷脂作为检测PT的试剂,对因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ有高度敏感性。01但由于组织凝血活酶的来源不同,故WHO要求必须使用表明ISI的试剂,作为口服抗凝药的监测指标。02ISI是指标准品组织凝血活酶与每一01批组织凝血活酶PT校正曲线的斜率。02即在双对数坐标纸上
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