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高中化学乙醛
目录
contents
乙醛的基本性质
乙醛的氧化反应
乙醛的还原反应
乙醛的缩合反应
乙醛在有机合成中的应用
乙醛的安全性和环境影响
01
乙醛的基本性质
乙醛的分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，含有羰基官能团。
分子结构
乙醛是一种无色、易燃、具有刺激性气味的液体，密度比水小，能与水、乙醇等互溶。
物理性质
氧化反应
还原反应
亲核加成反应
缩合反应
01
02
03
04
乙醛能被氧化剂如酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。
乙醛在催化剂作用下可被氢气还原为乙醇。
乙醛的羰基碳原子具有正电性，容易受到亲核试剂的攻击，发生亲核加成反应。
乙醛在碱性条件下可发生缩合反应，生成α,β-不饱和醛或酮。
乙醛可以通过乙醇的氧化或乙烯的水合反应来制备。
乙醛是重要的有机合成原料，可用于生产多聚乙醛、乙酸、合成橡胶等。此外，乙醛还可用于制造染料、香料、药物等。
工业应用
实验室制备
02
乙醛的氧化反应
乙醛在空气中燃烧，发出明亮的蓝色火焰，并放出大量的热。
燃烧现象
燃烧产物
燃烧方程式
燃烧产物为二氧化碳和水。
2CH3CHO+5O2→4CO2+4H2O
03
02
01
乙醛的催化氧化反应通常使用铜或银作为催化剂。
催化剂
反应需要在加热的条件下进行。
反应条件
2CH3CHO+O2→2CH3COOH（乙酸）
反应方程式
银氨溶液
银氨溶液是硝酸银与氨水反应生成的络合物，具有氧化性。
反应现象
乙醛与银氨溶液反应，生成光亮的银镜，附着在试管壁上。
反应方程式
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
03
乙醛的还原反应
通常需要催化剂（如铂、钯等）存在，并在一定温度和压力下进行。
反应条件
氢气分子在催化剂表面解离为氢原子，然后与乙醛分子中的羰基碳发生加成反应，生成乙醇。
反应机理
将乙醛和氢气混合，通过催化剂床层，控制反应温度和压力，收集反应生成物并进行分离纯化。
实验操作
03
实验操作
在无水无氧条件下，将乙醛与金属氢化物混合，搅拌反应一段时间，然后加入水或酸进行水解，得到乙醇。
01
常用的金属氢化物
氢化铝锂、氢化钠等。
02
反应机理
金属氢化物中的氢负离子转移到乙醛的羰基碳上，形成醇盐中间体，然后经过质子转移生成乙醇。
反应机理
乙醛在强碱作用下发生自身氧化还原反应，一部分乙醛被氧化为乙酸，另一部分被还原为乙醇。
反应条件
通常需要强碱（如氢氧化钠、氢氧化钾等）催化。
实验操作
将乙醛与强碱溶液混合，加热反应一段时间，然后酸化反应液，分离得到乙醇和乙酸。
04
乙醛的缩合反应
反应机理
乙醛在碱性催化剂作用下，首先形成烯醇负离子，然后两个烯醇负离子发生亲核加成反应，生成3-羟基丁醛负离子，最后经过质子化得到3-羟基丁醛。
反应条件
通常需要强碱如氢氧化钠或氢氧化钾作为催化剂，反应温度一般在室温下进行。
反应机理
乙醛在碱性条件下形成烯醇负离子，然后与其他羰基化合物发生亲核加成反应，生成α,β-不饱和羰基化合物负离子，最后经过质子化得到相应的产物。
反应条件
与自缩合反应类似，需要强碱作为催化剂，反应温度一般在室温下进行。
乙醛与醇在酸性条件下发生亲核取代反应，生成半缩醛或半缩酮中间体，然后中间体再与另一分子醇或乙醛发生亲核加成反应，生成相应的醚或酯。
反应机理
通常需要酸性催化剂如硫酸、盐酸等，反应温度一般在室温下进行。此外，也可以使用碱性催化剂进行反应，但产物可能不同。
反应条件
05
乙醛在有机合成中的应用
乙醛可以发生氧化、还原、缩合等反应，生成多种有机化合物，如乙酸、乙醇、乙醚等。
乙醛可以与氨或胺反应生成相应的醛亚胺，进而合成多种含氮化合物，如吡啶、嘧啶等。
乙醛可以与酮类化合物反应生成α,β-不饱和酮，用于合成香料、染料等。
乙醛可以作为合成其他醛类化合物的中间体，如通过乙醛的羟醛缩合反应合成丙醛、丁醛等。
乙醛可以作为合成酯类化合物的中间体，如通过乙醛与醇的酯化反应合成乙酸乙酯、乙酸丙酯等。
乙醛可以作为合成醚类化合物的中间体，如通过乙醛与醇的缩合反应合成乙醚、丙醚等。
乙醛可以用于合成多种药物，如通过乙醛与苯胺的反应合成磺胺类药物。
乙醛可以作为合成维生素A的中间体，通过乙醛与β-紫罗兰酮的反应合成维生素A醋酸酯。
乙醛还可以用于合成多种激素类药物，如通过乙醛与孕酮的反应合成地塞米松等。
06
乙醛的安全性和环境影响
长期接触或吸入乙醛蒸气会对人体造成损害，如头痛、恶心、呕吐、眩晕、嗜睡等症状。
高浓度乙醛可引起眼睛、呼吸道和皮肤的刺激，甚至可能导致化学性肺炎和肺水肿等严重疾病。
乙醛是一种有毒的有机化合物，具有强烈的刺激性和麻醉作用。
在使用乙醛时，应佩戴个人防护装备，如防毒面
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