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1.目的基因分离克隆特点:3’→5’合成,合成长度200bp01过程:推出基因序列后,用DNA合成仪合成02作用:合成引物03一目的基因的化学合成定义:分离纯化出的目的片段用PCR仪扩增(详见主要技术)引物设计原则长度:15-30bp退火温度:二PCR合成目的基因序列:少相似,防错配引物3’末端:避免为A(易错配)CG含量:40%-60%未知序列时:用近缘生物对应片段参考01RT-PCR间接合成:以mRNA为模板逆转录出02cDNA,再以cDNA为模板03PCR04cDNA:05定义:以mRNA为模板逆转录合成的无内含子06单链环状DNA07特点:无内含子、单链环状,逆转录酶属于08DNA聚合酶,需引物三基因文库分离目的基因基因组文库的建立:cDNA文库的建立:基因图位克隆01染色体步移法:02染色体登陆:
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