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精品解析:广东省江门市台山市某校2023-2024学年高二上学期期中生物试题(解析版).docxVIP

精品解析:广东省江门市台山市某校2023-2024学年高二上学期期中生物试题(解析版).docx

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广东省江门市台山市某校2023-2024学年度第一学期高二中段考

生物试题

一、单项选择题(本题共16小题,其中1—12小题每小题2分,13—16小题每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。)

1.下列关于基因突变特点的说法中,错误的是()

A.对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的

B.所有生物都有可能发生基因突变

C.基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段

D.A基因突变成a基因,a基因也可能再突变回A基因

【答案】C

【解析】

【分析】基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变,基因突变最易发生于DNA分子复制过程中,即细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期;基因突变的特点有:①普遍性,②随机性、不定向性,③突变率很低,④多数是有害的。

【详解】A.基因突变具有低频性,即对某种生物而言,在自然状态下基因突变的频率是很低的,A正确;

B.基因突变具有普遍性,在生物界普遍存在,所有生物都有可能发生基因突变,B正确;

C.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期,C错误;

D.基因突变具有可逆性,A基因突变成a基因,a基因也可能再突变回A基因,D正确。

2.下列说法正确的是:

A.体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体

B.单倍体的体细胞中含有1个染色体组

C.四倍体植株的卵细胞中含有2个染色体组

D.用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的一定是纯合子

【答案】C

【解析】

【分析】由受精卵发育而来的个体,有几个染色体组就叫几倍体,由配子直接发育而来的个体,有多少个染色体组都叫单倍体。

【详解】体细胞中含有两个染色体组的个体可能是二倍体或单倍体,A错误;由配子直接发育而来的个体称为单倍体,体细胞中只有一个染色体组的个体是单倍体,但单倍体个体的体细胞中不一定只含一个染色体组,B错误;四倍体植株的体细胞含有4个染色体组,其产生的卵细胞中含有2个染色体组,C正确;用秋水仙素处理单倍体幼苗不一定能得到纯合子,如处理Aa得到的AAaa属于杂合子,D错误。

3.如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断错误的是()

A.该动物的性别是雄性

B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组

C.1与2的片段交换属于基因重组,1与4的片段交换属于易位

D.乙细胞不能进行基因重组且含有4个染色体组

【答案】B

【解析】

【分析】1、有丝分裂:(1)细胞周期:连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时位置,为一个细胞周期。一个周期包括两个阶段:分裂间期和分裂期。(2)分裂间期包括G1期、S期和G2期,其中S期进行DNA复制。(3)间裂期:前期、中期、后期、末期。

2、减数分裂:(1)基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)的交叉互换和减数第一次分裂的后期同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合。(2)染色体组指的是一个细胞中非同源染色体的集合。

3、据图分析可知,图甲细胞质均等分裂,同源染色体分离,故图甲细胞为初级精母细胞,处于减数第一次分裂后期;图乙处于有丝分裂后期;图丙为次级精母细胞,处于减数第二次分裂后期。

【详解】A、图甲细胞的细胞质均等分裂,同源染色体分离,故图甲细胞为初级精母细胞,处于减数第一次分裂后期,该动物为雄性动物,A正确;

B、乙细胞处于有丝分裂后期,姐妹染色单体分开,各自形成一条染色体,故两端染色体相对应的位置应该是相同的,图乙A、a只能是发生了基因突变,而不是基因重组(减数分裂发生基因重组),B错误;

C、图甲细胞处于减数第一次分裂后期,1和2为同源染色体,四分体时期若发生交叉互换,则属于基因重组;1和4属于非同源染色体,若片段发生交换,则属于染色体结构变异中的易位,C正确;

D、乙细胞处于有丝分裂后期,姐妹染色单体分开,各自形成一条染色体,此时染色体组数为体细胞染色体组数(2个染色体组)的二倍,即4个染色体组,D正确。

故选B。

4.下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是()

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病

C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条

D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

【答案】D

【解析】

【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:

(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);

(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起

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