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药事管理法规期末测试题

附录

(执业药师)选择题

《一》

选择题：

一、选择题:（共80分)

（一）、单项选择题(每题1分，每题只有一个最佳答案,共40分)

1、执业药师注册有效期为（B）

A、2年B、3年C、5年D、1年E、10年

2、以下属于可以零售的药品是(B）

A、放射性药品B、第二类精神药C、麻醉药品D、瞿粟壳E、第一类精神药

3、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每（)进行健康检查。

A、月B、半年C、年D、两年E、三月

4、药品广告须经（C)

A、省级药监部门批准，发给证书

B、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号

C、市级药监部门审批，发给药品广告批准文号

D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告

E、所在地的县级药监部门批准，发给证明

5、主管全国药品监督管理工作的部门是（A）

A、国务院药品监督管理部门B、国务院宏观经济综合主管部门

C、技术监督部门D、药品检验部门E、工商管理部门

6、医疗用毒性药品系指（B）

A、连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品

B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药

C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品

D、直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品

E、毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品

7、中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经（E）

A、院领导签字B、药剂科主任签字C、患者签字D、收方者签字E、主治医生再签字

8、以下属于进口分包装药品批准文号的是(C）

A、国药准字B、国药准字C、国药准字

D、国药准字E、国药准字

9、医疗机构配制制剂，须经所在地()审核同意,由（)批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制

剂许可证》的，不得配制制剂。（D)

A、省级政府药品监督管理部门;省级政府卫生行政部门

B、国家级药品监督管理部门;省级政府药品监督管理部门

C、省级政府卫生行政部门;省级政府卫生行政部门

D、省级政府卫生行政部门；省级政府药品监督管理部门

E、省级政府卫生行政部门；市级政府药品监督管理部门

10、直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动是（E）

A、为假药生产者提供运输等便利条件

B、无《药品生产许可证》生产药品

C、无《药品经营许可证》经营销售药品

D、医疗机构配制的制剂在市场销售

E、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重

11、使用麻醉药品的医务人员必须（E）

A、是有处方权的医生B、是副主任医师以上职称的专业技术人员

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C、具有主治医师以上专业技术职称

D、具有医士以上专业技术职称,并经考核能正确使用麻醉药品

E、具有医师以上专业技术职称，并经考核能正确使用麻醉药品

12、国家基本药物遴选原则是（E）

A、应用安全、质量稳定、疗效确切、经济合理、中西药并重

B、安全有效、质量稳定、经济合理、临床必需、中西药并重

C、临床必需、安全有效、疗效确切、使用方便、中西药并重

D、临床必需、应用安全、经济合理、使用方便、中西药并重

E、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

13、以下与G