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摘要
红曲菌能够产生红曲色素等有益的次级代谢产物。氮源作为红曲菌主要的营养元
素,直接影响红曲菌的生长繁殖以及次级代谢等过程。目前,红曲菌的氮代谢转录调
控方面的研究还不够完善。AreA基因作为氮代谢全局转录调控因子,参与次生代谢的
调控。本文以MonscusruberC100为出发菌株,研究了MAreA基因对红曲菌生长繁殖
以及色素代谢的影响,并通过RT-qPCR技术检测生长发育以及色素生物合成关键基因
的相对表达量,进而预测MAreA基因的功能。主要研究结果如下:
1MAreA
()基因的敲除和过表达
M.ruberC1002670bpMAreA
首先设计特异性引物,从中克隆出长度为的基因,
然后筛选出了敲除菌株ΔMAreA和过表达菌株OE-MAreA。
(2)ΔMAreA菌株和OE-MAreA菌株生长发育分析
ΔMAreA菌株的生长速度和产孢率明显受到抑制,菌丝体纤细且荧光强度较弱;
而OE-MAreA菌株生长速度与原始菌株C100差别不大,产孢率增加,菌丝体表面附
着更多的代谢产物且荧光强度较强。对比不同氮源条件,优先氮源条件下的ΔMAreA
和OE-MAreA的生长明显优于次级氮源。
(3)ΔMAreA菌株和OE-MAreA菌株固态发酵产红曲色素分析
ΔMAreA菌株色价降低了7.5%而OE-MAreA菌株色价则升高9%。对比不同氮源
MAreAGln(NH)SO
条件下,Δ菌株可以利用优先氮源(和424),使其色素产量和原始
菌株C100差别不大。但是不能很好的利用NaNO3和Urea等次级氮源,其色素产量
C10046.2%23.3%OE-MAreA
较分别下降了和。不同氮源条件下,菌株色素色价较
C100均有不同程度上的增加。
MAreA基因的敲除和过表达不会影响六种主要色素的种类,但是会影响其含量。
其中,变化最明显的为橙色素和红色素,黄色素含量基本不变。当发酵培养基中加入
优先氮源时,红色素R1、R2含量增多,橙色素O1、O2含量下降;当培养基中加入
次级氮源Urea时,红色素R1、R2含量最多,基本检测不到橙色素。
(4)ΔMAreA菌株和OE-MAreA菌株基因表达量分析
对红曲色素基因进行分析,ΔMAreA菌株mppE的基因表达量明显上调,而
MpPKS5、mppD基因相对表达量下调;OE-MAreA菌株4个基因表达量均下调。对生
长调控基因进行分析,ΔMAreA菌株明显降低了VosA和LaeA基因表达量,而MAreA
GprDNaNO4
基因的过表达对基因促进作用明显。并且在次级氮源3的培养基中,个
基因表达量受到明显抑制。
关键词:红曲菌;红曲色素;氮代谢;基因敲除和过表达;生长繁殖
ABSTRACT
MonascuscanproducebeneficialsecondarymetabolitessuchasMonascuspigment.
AsthemainnutrientelementofMonascus,nitrogensourcedirectlyaffectsthegrowth,
reproductionandsecondarymetabolismofMonascus.Atpresent,theresearchonthe
transcriptionalregulationofnitr
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