凝结与沸腾换热课件.pptxVIP

凝結與沸騰換熱;§6-1凝結換熱現象;凝結換熱的關鍵點

凝結可能以不同的形式發生，膜狀凝結和珠狀凝結

冷凝物相當於增加了熱量進一步傳遞的熱阻

層流和湍流膜狀凝結換熱的實驗關聯式

影響膜狀凝結換熱的因素

會分析豎壁和橫管的換熱過程，及Nusselt膜狀凝結理論;?1、凝結換熱現象;(1)膜狀凝結;(2)珠狀凝結;§6-2膜狀凝結分析解及關聯式;根據以上9個假設從邊界層微分方程組推出努塞爾的簡化方程組，從而保持對流換熱理論的統一性。同樣的，凝結液膜的流動和換熱符合邊界層的薄層性質。;下腳標l表示液相;考慮假定（3）液膜的慣性力忽略;只有u和t兩個未知量，於是，上面得方程組化簡為：;邊界條件：;(2)局部表面傳熱係數;(3)修正：實驗表明，由於液膜表面波動，凝結換熱得到強化，因此，實驗值比上述得理論值高20％左右;（4）當是水準圓管及球表面上的層流膜狀凝結時，其平均表面傳熱係數為：;2膜層中凝結液的流動狀態;對水準管，用代替上式中的即可。

並且橫管一般都處於層流狀態;;計算方法：對於豎壁湍流膜狀換熱，沿整個壁面上的平均表面傳熱係數;利用上面思想，整理的實驗關聯式：;§6-3影響膜狀凝結的因素;4.液膜過冷度及溫度分佈的非線性

如果考慮過冷度及溫度分佈的實際情況，要用下式代替計算公式中的，

5.管子排數

管束的幾何佈置、流體物性都會影響凝結換熱。

前面推導的橫管凝結換熱的公式只適用於單根橫管。;6.管內冷凝

此時換熱與蒸氣的流速關係很大。

蒸氣流速低時，凝結液主要在管子底部，蒸氣則位於

管子上半部。

流速較高時，形成環狀流動，凝結液均勻分佈在管子

四周，中心為蒸氣核。;7.凝結表面的幾何形狀

強化凝結換熱的原則是儘量減薄粘滯在換熱表面上的液膜的厚度。

可用各種帶有尖峰的表面使在其上冷凝的液膜拉薄，或者使已凝結的液體儘快從換熱表面上排泄掉。;§6-4沸騰換熱現象;沸騰換熱分類：

1）大容器沸騰（池內沸騰）；

2）強制對流沸騰（管內沸騰）

上述每種又分為過冷沸騰和飽和沸騰???;1大容器飽和沸騰曲線;（3）過冷沸騰

????指液體主體溫度低於相應壓力下飽和溫度，壁面溫度大於該飽和溫度所發生的沸騰換熱，稱過冷沸騰。;qmax;如圖6-11所示，橫坐標為壁面過熱度（對數座標）；縱坐標為熱流密度（算術密度）。

從曲線變化規律可知：隨壁面過熱度的增大，區段Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ將整個曲線分成四個特定的換熱過程，其特性如下：;2）核態沸騰（飽和沸騰）;③隨著的增大，q增大，當增大到一定值時，q增加到最大值，汽泡擾動劇烈，汽化核心對換熱起決定作用，則稱該段為核態沸騰（泡狀沸騰）。;3）過渡沸騰;4）穩定膜態沸騰;?其特點：

（1）汽膜中的熱量傳遞不僅有導熱，而且有對流；

（2）輻射熱量隨著的加大而劇增，使熱流密度大大增加；

（3）在物理上與膜狀凝結具有共同點：前者熱量必須穿過熱阻大的汽膜；後者熱量必須穿過熱阻相對較小的液膜。;幾點說明：

（1）上述熱流密度的峰值qmax有重大意義，稱為臨界熱流密度，亦稱燒毀點。一般用核態沸騰轉捩點DNB作為監視接近qmax的警戒。這一點對熱流密度可控和溫度可控的兩種情況都非常重要。

（2）對穩定膜態沸騰，因為熱量必須穿過的是熱阻較大的汽膜，所以換熱係數比凝結小得多。;2汽化核心的分析

(1)汽泡的成長過程

實驗表明，通常情況下，沸騰時汽泡只發生在加熱面的某些點，而不是整個加熱面上，這些產生氣泡的點被稱為汽化核心，較普遍的看法認為，壁面上的凹穴和裂縫易殘留氣體，是最好的汽化核心，如圖所示。;;(2)汽泡的存在條件

汽泡半徑R必須滿足下列條件才能存活(克拉貝龍方程);§6-5沸騰換熱計算式;1大容器飽和核態沸騰

影響核態沸騰的因素主要是過熱度和汽化核心數，而汽化核心數受表面材料、表面狀況、壓力等因素的支配，所以沸騰換熱的情況液比較複雜，導致了個計算公式分歧較大。目前存在兩種計算是：

（1）針對一種液體的計算公式；

（2）廣泛適用於各種液體的計算式；;（1）適用於水的米海耶夫計算式;（2）適用於各種液體的計算式:;上式可以改寫為：;其中：為液體的相對分子品質；

為對比壓力（液體壓力與該流體的臨界壓力之比）；

為表面平均粗糙