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冷凝法控制VOCs污染流程相关计算案例综

述

目录

冷凝法控制VOCs污染流程相关计算案例综述1

1.1气态污染物的冷凝分离1

1.1.1相平衡常数m）1

1.1.2露点温度及泡点温度的计算2

1.2VOCs的冷凝3

1.3冷凝系统的设计计算6

1.1气态污染物的冷凝分离

1.1.1相平衡常数（m）

相平衡常数m是指气相及液相两相在特定的温度T和压力P条件

下均达到平衡时，任意组分i豹气相与液相的摩尔分数之比。即：

m=3（3-1）

式中：Yi——气象中组分i的摩尔分数；

xt液相中组分i的摩尔分数。

对于平衡状态时的气液两相：

0iPYi=fiGYiGYi=fibiLXi（3-2）

那么有：m=或m=勉捋

式中：f、球——i纯组分）在液相中的逸度和一定压力及温度

条件下的气相逸度；

1

XiLYiGi在液、气两相中的活度因子；

S——i的逸度系数；

m——平衡物系的压力、温度及组成的函数，实验得

出。

作如下简化来进行计算：

在常压的条件下，由于组分物化性质相似，将整个系统看作完全

理想的系统。

此时饥=1,琨=P?,V况=1，所以：

m=半(3-3)

在已知具体温度下的饱和蒸气压p；和总压P的情况下，可经计算

得到平衡常数

在常压的条件下，混合物中不同组分有着不同的分子结构，并且

其差别很大，因此将气相看为理想情况下的混合物，机=1’f%=P?,

但液体并不适用，有yiL1,因此有：m=®他。

P

该物系的相平衡常数m在与压力和温度有关联之外，溶液的组成

也会影响m的数值(R与物系的组成有关)。当Hl大于1时，溶液有

正偏差；比小于1时，存在负偏差。此时的相平衡常数更复杂。

在中压的条件下，气、液两相均可看作理想体。此时，饥=1,*况、

险取为1，则m=冬

JiG

1.1.2露点温度及泡点温度的计算

露点温度是气态物质在指定压力下出现第一个液滴时的温度；泡

点是指定压力下液态物质产生第一个气泡时的温度。

2

(1)计算露点温度：假设各组分在气态混合物中的体积/质量分

数分别为死,光，…，%，•，%，贝』1有£但成=1。

首先设定压力为的时候对应的露点温度为t,然后查询手册或

经过一系列计算得到混合气体各个组分在该温度下的气液平衡常数

K1，K2,…，Ki，…，Kn,与各气态组分对应的液态组分的组成相的

关系为：

Xi=yi/Ki，x2=y2/K2…，Xi=yJKi，…，xn=yn/Kn(3-4)

气态组分的各液态组分之和也应等于1,即£但1羽=1；若

^=1Xi丰1,需要再设定一个不同的露点温度t,然后重新进行计算，

计算结果需满足：E金1羽=1，满足以上条件的温度即所求的露点温

度。

(2)泡点温度的计算：与计算露点温度的步骤相似，先设定压

力为P的时候对应的泡点温度为t,然后查询手册或计算所得到混合

气体各个组分的气液平衡常数Ki，K2,…，庇,…，Kn,与此时液

相对应的气相组成必的关系为：

SiliY