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麻醉药物和精神药物管理条例北京市医疗事故行政惩罚暂行措施医院管理年有关问题的研讨

麻醉药物和精神药物管理条例

麻醉药物和精神药物管理条例国务院总理温家宝签订第442号国务院令，国家性法规。自11月1日起施行，《麻醉药物管理措施》和《精神药物管理措施》同步废止。

麻醉药物和精神药物管理条例目的是为了加强麻醉药物和精神药物的管理，保证麻醉药物和精神药物的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。

麻醉药物和精神药物管理条例麻醉精神药物严禁零售国家严禁零售麻醉药物和第一类精神药物，同步严禁药物零售企业向未成年人销售第二类精神药物。根据国务院日前公布的《麻醉药物和精神药物管理条例》，麻醉药物和第一类精神药物可以由国家定点批发企业向医疗机构销售，但一律不得零售；第二类精神药物可以由批发企业向第二类精神药物零售连锁企业销售。新建MicrosoftWord文档(2).doc

麻醉药物和精神药物管理条例第二类精神药物零售连锁企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药物，并将处方保留2年备查。国家严禁药物零售企业超剂量或者无处方销售第二类精神药物，严禁向未成年人销售第二类精神药物。

麻醉药物和精神药物管理条例麻醉药物和精神药物实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐渐实行全国统一零售价格。除个人合法购置麻醉药物和精神药物外，严禁使用现金进行麻醉药物和精神药物交易。

麻醉药物和精神药物管理条例邮寄麻醉精神药物须亮证邮寄麻醉药物和精神药物，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门出具的准予邮寄证明。根据国务院日前公布的《麻醉药物和精神药物管理条例》，省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药物和精神药物。邮政营业机构收寄麻醉药物和精神药物时，应当依法对收寄的药物予以查验；同步查验、收存准予邮寄证明，没有证明的不得收寄。

麻醉药物和精神药物管理条例根据这一条例，国家对麻醉药物药用植物以及麻醉药物和精神药物实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药物药用植物的种植以及麻醉药物和精神药物的试验研究、生产、经营、使用、储存、运送等活动。

麻醉药物和精神药物管理条例条例共分9章、89条，对麻醉药物和精神药物的种植、试验研究、生产、经营、使用、储存、运送、审批程序和监督管理违反这一条例所应承担的法律责任等作出了规定

麻醉药物和精神药物管理条例第三十六条医疗机构需要使用麻醉药物和第一类精神药物的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门同意，获得麻醉药物、第一类精神药物购用印鉴卡（如下称印鉴卡）。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购置麻醉药物和第一类精神药物。

设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将获得印鉴卡的医疗机构状况抄送所在地设区的市级药物监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门立案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将获得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

麻醉药物和精神药物管理条例第三十七条医疗机构获得印鉴卡应当具有下列条件

（一）有专职的麻醉药物和第一类精神药物管理人员；

（二）有获得麻醉药物和第一类精神药物处方资格的执业医师；

（三）有保证麻醉药物和第一类精神药物安全储存的设施和管理制度。新建MicrosoftWord文档.doc

麻醉药物和精神药物管理条例第三十八条医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药物和精神药物使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药物和第一类精神药物处方资格。执业医师获得麻醉药物和第一类精神药物的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药物和第一类精神药物处方，但不得为自己开具该种处方。

医疗机构应当将具有麻醉药物和第一类精神药物处方资格的执业医师名单及其变更状况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药物监督管理部门。

医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药物和精神药物。

麻醉药物和精神药物管理条例第三十九条具有麻醉药物和第一类精神药物处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药物或者第一类精神药物的患者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药物或者第一类精神药物时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药物和第一类精神药物处方资格的执业医师认为规定合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药物或者第一类精神药物。