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甲方：XXX

乙方：XXX

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RESUME

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2024年药品研发与许可协议

本合同目录一览

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称及法定代表人

1.2合同双方住所及联系方式

1.3合同双方注册地及注册资本

2.药品研发项目概述

2.1药品名称及研发目标

2.2药品研发阶段及时间安排

2.3药品研发项目预算及资金来源

3.合作双方的权利与义务

3.1合作双方的权利

3.2合作双方的义务

4.研发成果的归属与保密

4.1研发成果的归属

4.2研发成果的保密

5.技术资料与知识产权

5.1技术资料的提供与交换

5.2知识产权的保护与归属

6.药品研发过程中的责任与风险

6.1合作双方的责任

6.2合作双方的风险承担

7.药品研发项目的验收与交付

7.1药品研发项目的验收标准

7.2药品研发项目的交付方式

8.许可事项

8.1许可证的申请与审批

8.2许可证的授权范围与期限

9.专利申请与维护

9.1专利申请的分工与合作

9.2专利申请的维护与保护

10.药品研发项目的终止与解除

10.1合同终止的条件

10.2合同解除的条件

11.违约责任

11.1违约行为的认定

11.2违约责任的承担

12.争议解决方式

12.1争议解决方式的选择

12.2争议解决程序的适用

13.合同的生效、变更与解除

13.1合同生效的条件

13.2合同变更与解除的条件

14.合同的其他约定事项

14.1合同附件的效力

14.2合同的解释与适用

14.3合同的签署与生效日期

第一部分：合同如下：

1.合同双方基本信息

1.1合同双方名称及法定代表人

甲方：[甲方全称]

法定代表人：[甲方法定代表人姓名]

乙方：[乙方全称]

法定代表人：[乙方法定代表人姓名]

1.2合同双方住所及联系方式

甲方住所：[甲方住所地址]

联系电话：[甲方联系电话]

电子邮箱：[甲方电子邮箱]

乙方住所：[乙方住所地址]

联系电话：[乙方联系电话]

电子邮箱：[乙方电子邮箱]

1.3合同双方注册地及注册资本

甲方注册地：[甲方注册地]

注册资本：[甲方注册资本]

乙方注册地：[乙方注册地]

注册资本：[乙方注册资本]

2.药品研发项目概述

2.1药品名称及研发目标

药品名称：[药品名称]

研发目标：[研发目标描述]

2.2药品研发阶段及时间安排

研发阶段：[研发阶段，如临床前研究、临床试验等]

时间安排：[具体时间安排，如2024年1月至2025年12月]

2.3药品研发项目预算及资金来源

项目预算：[项目总预算金额]

资金来源：[资金来源说明，如甲方自筹、乙方自筹、银行贷款等]

3.合作双方的权利与义务

3.1合作双方的权利

甲方权利：[甲方应享有的权利，如项目主导权、知识产权权属等]

乙方权利：[乙方应享有的权利，如研发成果分享权、市场推广权等]

3.2合作双方的义务

甲方义务：[甲方应承担的义务，如提供研发资金、技术支持等]

乙方义务：[乙方应承担的义务，如完成研发任务、提供研发成果等]

4.研发成果的归属与保密

4.1研发成果的归属

研发成果：[研发成果具体内容，如专利、技术秘密等]

归属：[研发成果归属甲方或乙方，或双方共有]

4.2研发成果的保密

保密内容：[需保密的研发成果内容]

保密期限：[保密期限，如合同有效期内及合同终止后一定期限内]

5.技术资料与知识产权

5.1技术资料的提供与交换

资料提供：[双方应提供的技术资料清单及提供方式]

交换方式：[技术资料交换的具体方式，如电子文档、纸质文档等]

5.2知识产权的保护与归属

知识产权：[涉及的知识产权类型，如专利、商标等]

保护措施：[知识产权保护的具体措施]

归属：[知识产权权属，如甲方、乙方或双方共有]

6.药品研发过程中的责任与风险

6.1合作双方的责任

甲方责任：[甲方应承担的责任，如研发资金按时到位等]

乙方责任：[乙方应承担的责任，如研发进度按时完成等]

6.2合作双方的风险承担

风险承担：[双方共同承担的风险，如研发失败等]

风险分担：[风险分担的具体方式，如按比例分担等]

8.许可事项

8.1许可证的申请与审批

许可证类型：[药品生产许可证、药品经营许可证等]

申请程序：[许可证申请的具体流程，包括但不限于提交材料、审批流程等]

审批机构：[负责许可证审批的机构名称]

8.2许可证的授权范围与期限

授权范围：[许可证授权的具体内容，如生产、销售、进口等]

授权期限：[许可证的有效期限，如五年、十年等]

9.专利申