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团体标准

T/CSBMEXXX—XXXX

踝足矫形器配置处方

（征求意见稿）

Contentofdigitalprescriptionforanklefootorthosis

（征求意见稿）

在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施

中国生物医学工程学会  发布

T/CSBMEXXX-XXXX

踝足矫形器配置处方

1范围

本文规定了踝足矫形器数字化处方的评定内容、评定依据、评价与改进。

本文件开展适用于踝足矫形器数字化评定和制作的相关机构。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T16432康复辅助器具分类和术语

GB/T26158中国未成年人人体尺寸

GB/T39868-2021踝足矫形器

3术语和定义

GB/T16432、GB/T39868-2021界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

踝足矫形器ankle-footorthoses；AFO

围绕踝关节及全部或部分足部的矫形器。

3.1.1

塑料踝足矫形器plasticanklefootorthoses

主体以塑料模塑成型的踝足矫形器。

3.1.2

金属踝足矫形器metalanklefootorthoses

主体以金属框架制成的踝足矫形器。

3.1.3

碳纤踝足矫形器carbonfibreanklefootorthoses

主体以碳纤复合材料模塑成型的踝足矫形器。

服务对象servicetarget

需要接受踝足矫形器适配服务的功能障碍者。

专业人员professional

经过辅助技术专业培训并具备辅助器具适配服务岗位能力、从事辅助器具适配服务工作的人员。

4评估内容

基本信息

T/CSBMEXXX-XXXX

应包括服务对象的姓名、性别、年龄、鞋码、计划使用时长等。专业人员应根据评估需求采集患者

的基本信息情况。

矫形目的

应包括固定、运动保护、功能代偿、抗痉挛、矫正、免荷等作用。专业人员需根据服务对象的评估

结果及个人需求等相关因素，确定配置矫形器的目的。

矫形技术

应包括石膏模型技术、CDA/CAM或3D打印技术等。专业人员需根据矫形器制作的实际情况及服务对

象的需求确定矫形器制作的矫形技术。

矫形部位

应包括左侧、右侧、双侧等。专业人员需根据服务对象的评估结果及个人需求等相关因素，确定矫

形部位。

矫形器种类

用于下肢功能障碍者的踝足矫形器种类应包括：

a）塑料踝足矫形器，

b）碳纤踝足矫形器，

c）3D打印踝足矫形器，

d）金属踝足矫形器。

矫形器结构

4.6.1踝关节结构包括但不限于以下内容：

a）金属材料，可分为：

·标准装置（可背屈跖屈），

·背屈装置（限制背屈），

·背屈跖屈装置（限制背屈跖屈）。

b）塑料，可分为：

·弹性，

·非弹性。

c）3D打印材料，