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共培养体系中小鼠淋巴细胞RNA编辑
酶的表达
【关键词】共培
cnExpressionofRNAeditaseofmouselymphocytesinacoculture
system
【Abstract】AIM:TostudytheexpressionofRNAeditaseof
mouselymphocytesundertheeffectofheterogeneousantigenina
coculturesystemofmousespleencellsandhumanlivercancercellsand
toobservetherelationbetweenRNAeditaseandthefunctionalstatusof
lymphocytesbytheuseofFK506.METHODS:Spleencellsof1，2，4，
6，8，10，12，16，20and24hinthecoculturesystemwereobserved
andtheexpressionofRNAeditasewasdetectedbysemiquantitativePCR
andwascontrastedwiththemousespleencellsinasingleculturesystem.
ThemousemodelwiththeimmunesystemrestrainedbyFK506wasmade，
itsspleencellswerecoculturedwithstimulatedcellsandthenthe
effectofFK506onRNAexpressionofeditasewasdetectedby
semiquantitativePCR.RESULTS:①Thelymphocytesurvivalratewithin24
hineachgroupreached70%.②TheexpressionofRNAeditaseinthe
coculturegrouptendedtoshowapatternofdeclining，ascendingand
decliningagain，whilethatinthecontrolgrouptendedtodecline
constantlyuntil12handthenremainedatacomparativelylowlevel.③
FK506hadanobvioussuppressiveeffectontheexpressionofRNAeditase
andthiseffectdeclinedasthecoculturetimewenton.CONCLUSION:The
expressionofRNAeditasebecomesactivewhenstimulatedby
heterogeneousantigenandtheexpressionlevelisrelatedwiththe
functionalstatusofspleencells.
【Keywords】spleencells；coculture；RNAeditase；PCR；FK506;
immunosuppressiveagents
【摘要】目的：通过小鼠脾细胞与人肝细胞肝癌细胞共培养，了解在异
种抗原刺激下小鼠淋巴细胞RNA编辑酶表达的变化；并且通过免疫抑制药FK506的
应用，观察RNA编辑酶与淋巴细胞功能状态的联系.方法：观察共培养1，2，4，
6，8，10，12，16，20及24h的小鼠脾细胞，用半定量PCR的方法检测RNA编辑
酶表达的变化，并以相同时段单独培养的小鼠脾细胞RNA编辑酶的表达情况进行对
照；制备免疫功能受FK506抑制的小鼠模型，取其脾细胞与刺激细胞进行相同时段
的共培养，用半定量PCR的方法检测FK506对脾细胞RNA编辑酶的影响.结果：
①
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