2024_2025学年新教材高中化学专题3水溶液中的离子反应第一单元专题重点突破五弱电解质的电离平衡及应用学案苏教版选择性必修1.docVIP

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弱电解质的电离平衡及应用

突破一弱电解质的电离平衡移动及其应用

分析弱电解质电离平衡移动的方法

弱电解质的电离平衡遵循勒夏特列原理，因而要依据化学平衡的特点及其移动原理来理解弱电解质电离平衡以及外界条件对它的影响。如电离是吸热过程，温度上升，电离程度增大；外加试剂(可能发生化学反应)相当于变更了反应物或生成物的浓度。

1．在100mL0.1mol·L－1的醋酸溶液中，欲使醋酸的电离程度增大，H＋浓度减小，可接受的方法是()

A．加热

B．加入100mL0.1mol·L－1的醋酸溶液

C．加入少量0.5mol·L－1的硫酸

D．加入少量1mol·L－1的NaOH溶液

解析：选DA项，加热促进电离，H＋浓度增大；B项，醋酸的电离程度、H＋浓度均不变；C项，加H2SO4抑制醋酸的电离，且H＋浓度增大；D项，加NaOH，OH－与H＋反应，平衡向右移动，电离程度增大，H＋浓度减小。

2．用蒸馏水慢慢稀释0.1mol·L－1的氨水，若维持温度不变，则在稀释过程中慢慢增大的是()

A．NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))的物质的量浓度

B．NH3·H2O的物质的量浓度

C．OH－的物质的量浓度

D．NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))和OH－的物质的量

解析：选D稀释氨水时，NH3·H2O的电离平衡正向移动，所以NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))和OH－的物质的量均增大，但是溶液的体积变更更大，NHeq\o\al(\s\up1(＋),\s\do1(4))、NH3·H2O、OH－的物质的量浓度均减小。

3．CH3COOH的电离方程式为CH3COOHH＋＋CH3COO－，25℃时，0.1mol·L－1CH3COOH溶液的Ka＝1.7×10－5。下列说法正确的是()

A．向该溶液中滴加几滴浓盐酸，平衡逆向移动，c(H＋)减小

B．向该溶液中加少量CH3COONa固体，平衡正向移动

C．该温度下0.01mol·L－1CH3COOH溶液的Ka＜1.7×10－5

D．上升温度，c(H＋)增大，Ka变大

解析：选D向该溶液中滴加几滴浓盐酸，虽然平衡逆向移动，但是依据平衡移动原理可知，平衡的移动不能阻挡c(H＋)增大，故A错误；向该溶液中加少量CH3COONa固体，增加了CH3COO－的浓度，平衡逆向移动，故B错误；因为电离平衡常数只和温度有关，所以该温度下0.01mol·L－1CH3COOH溶液的Ka＝1.7×10－5，故C错误；由于电离过程吸热，所以上升温度，电离平衡正向移动，c(H＋)增大，Ka变大，故D正确。

4．某温度下，HNO2和CH3COOH的电离常数分别为5.0×10－4和1.7×10－5。将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释，其pH随加水体积的变更如图所示。下列叙述正确的是()

A.曲线Ⅰ代表HNO2溶液

B．溶液中水的电离程度：b点c点

C．从c点到d点，溶液中eq\f(c（HA）·c（OH－）,c（A－）)保持不变(其中HA、A－分别代表相应的酸和酸根离子)

D．相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后，溶液中n(Na＋)相同

解析：选C由Ka(HNO2)Ka(CH3COOH)可知，酸性HNO2CH3COOH。A错误，pH相同的两种酸稀释相同倍数时，酸性强的酸pH变更大，所以曲线Ⅱ为HNO2；B错误，b、c两点处，b点酸性强，对水的电离抑制程度大，所以水的电离程度：c点b点；C正确，从c点到d点，eq\f(c（HA）·c（OH－）,c（A－）)＝eq\f(c（HA）·c（OH－）·c（H＋）,c（A－）·c（H＋）)＝eq\f(Kw,Ka)，Kw和Ka是两个常数，只要温度不变，比值也不变；D错误，相同体积a点的两溶液中，由于c(CH3COOH)c(HNO2)，故n(CH3COOH)n(HNO2)，因此与NaOH恰好中和后，溶液中n(Na＋)不同。

突破二弱电解质的识别与推断

推断弱电解质的二个思维角度

角度一：弱电解质的定义，即弱电解质不能完全电离。

(1)测定确定浓度的HA溶液的pH。

(2)与同浓度盐酸比较导电实力。

(3)与同浓度的盐酸比较和锌反应的快慢。

角度二：弱电解质溶液中存在电离平衡，条件变更，平衡移动。

(1)从确定pH的HA溶液稀释前后pH的变更推断。

(2)从上升温度后pH的变更推断。

(3)从等体积、等pH的HA溶液、盐酸分别与过量的锌反应生成H2的量推断。

1．下列试验事实不能证明醋酸是弱酸的是()

A．常温下，相同浓度的醋酸溶液和盐酸，导电实力前者弱

B．常温下，测得0.1mol·