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芪术胶囊质量控制标准及成分分析方法研究
目录
芪术胶囊质量控制标准及成分分析方法研究(1)................4
一、内容描述..............................................4
1.1研究背景与意义.........................................5
1.2国内外研究现状.........................................5
二、材料与方法............................................6
2.1实验材料...............................................7
2.1.1芪术胶囊样品来源.....................................8
2.1.2主要试剂与仪器.......................................9
2.2实验方法...............................................9
2.2.1成分提取方法........................................10
2.2.2高效液相色谱法分析条件..............................11
2.2.3数据处理方法........................................12
三、结果与讨论...........................................13
3.1成分分析结果..........................................13
3.1.1主要活性成分含量测定................................14
3.1.2辅助成分分析........................................15
3.2质量控制标准建立......................................15
3.2.1标准曲线的制作及其线性关系考察......................16
3.2.2精密度、稳定性、重复性试验..........................17
3.2.3加样回收率实验......................................18
四、结论.................................................19
4.1研究总结..............................................20
4.2不足与展望............................................20
五、致谢.................................................21
芪术胶囊质量控制标准及成分分析方法研究(2)...............22
一、内容概览..............................................22
1.1研究背景与意义........................................23
1.2研究目的与内容........................................23
1.3研究方法与技术路线....................................24
二、芪术胶囊概述..........................................25
2.1芪术胶囊的处方来源....................................26
2.2芪术胶囊的制备工艺....................................27
2.3芪术胶囊的质量标准....................................27
三、芪术胶囊质量控制标准研究..............................28
3.1总体要求..............................................29
3.2主要成分含量测定......................................30
3.3微生物限度检查........................................30
3.4重金属及有害元素限量.......
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