2.3 伴性遗传 同步练习（含答案）.docxVIP

2025年

2.3伴性遗传同步练习

一、选择题

1．某单基因遗传病的系谱图如下。

下列说法正确的是（）

A．若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1与Ⅱ-2、Ⅱ-3与Ⅱ-4再各生一个患病孩子的概率不同

B．若为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2与一正常男性婚配，生健康孩子的概率为1/4

C．若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且为杂合子

D．若Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个患病孩子，则该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

2．脆性X综合征由X染色体上的FMR1因突变所致。FMR1基因不编码蛋白质区域的CGG序列重复次数呈现多态性，正常时重复次数少于55，前突变时重复次数为55~200（不致病），而全突变时重复次数多于200（可致离）。男性的前突变传递给下一代时，重复次数不变或减少；女性的前突变传递给下一代时，重复次数增加，可生出全突变的孩子，下列叙述正确的是()

A．CGG重复次数的多态性影响FMR1编码多肽随的长度

B．女性的前突变只能来自母亲，以后可能传递给她的儿子

C．男性的前突变只能来自母亲，以后只能传递给他的女儿

D．检测前突变女性的CGG重复次数可推断后代是否患病

3．果蝇是生物学家常用的遗传学实验材料。果蝇两条染色体上的部分基因分布情况如图所示。不考虑其他染色体上的基因，下列叙述正确的是（）

A．有丝分裂后期，细胞一极只含基因cn、cl，另一极只含基因v、w

B．减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl和基因v、w可能在同一极

C．减数分裂Ⅰ前期，基因cn和cl可通过互换发生基因重组

D．基因v和w在遗传时可决定果蝇的性别

4．甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列说法错误的是（）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，x可能为图1中的2号或9号

B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，3号与8号基因型相同的概率是1/2

C．若11号为男孩，则同时患甲乙两种病的概率是1/16

D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产卵细胞时减数分裂Ⅰ异常

5．抗维生素D佝偻病（由一对等位基因D、d控制），男性患者的基因型为（）

A．Dd B．DD C．XDY D．XdY

6．将正常的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇（XAY）杂交，后代出现了一只染色体组成为XXY的红眼雌果蝇M，将眼色有关基因进行PCR扩增后凝胶电泳的结果如图所示。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（）

A．不考虑同源染色体互换，不可能是亲本雄果蝇产生精子时减数分裂I异常所致

B．不考虑同源染色体互换，不可能是亲本雄果蝇产生精子时减数分裂Ⅱ异常所致

C．考虑同源染色体互换，不可能是亲本雌果蝇产生卵细胞时减数分裂I异常所致

D．考虑同源染色体互换，不可能是亲本雌果蝇产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常所致

7．果蝇的刚毛和截毛是一对相对性状，由等位基因B和b控制。现用两个纯合果蝇品系进行如下杂交实验。下列说法错误的是（）

组合

亲本

F1

F2

一

刚毛♀×截毛♂

全为刚毛

雌蝇全为刚毛，雄蝇刚毛、截毛各半

二

刚毛×截毛♀

全为刚毛

雄蝇全为刚毛，雌蝇刚毛、截毛各半

A．刚毛和截毛这对相对性状中，刚毛是显性性状

B．等位基因B和b位于X染色体上，组合一F1刚毛雄蝇的基因型XBY

C．组合一中F2雌雄个体相互交配，子代雌蝇中截毛占比为1/8

D．组合一中F2雌蝇与组合二中F2雄蝇相互交配，子代雄性均为刚毛

8．现有灰羽、黑羽和白羽三个纯系品种的家鸽（性别决定方式为ZW型），已知三种羽色与独立遗传的基因A/a和B/b有关，A/a与色素的合成有关，显性基因A为有色基因，a为白化基因；显性基因B决定灰羽，b决定黑羽。为探究羽色遗传的特点，科研人员利用纯系家鸽进行了如下实验：

下列说法正确的是（）

A．A/a位于常染色体上，B/b位于Z染色体上，实验一中雄性白羽基因型为aaZ

B．A/a位于Z染色体上，B/b位于常染色体上，实验一中雄性白羽基因型为bbZ

C．实验二的亲本基因型分别是bbZaZ

D．实验二的F1雌雄个体杂交，则F

9．某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）

A．该种群有11%的个体患该病

B．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有5种

C．若该种群基因库中的H基因频率发生变化，就一定会形成新物种

D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变

10．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因