眼底病激光治疗.pptVIP

激光在眼底病治疗中的

应用一、影响激光光凝效应的相关因素1、色素类型（1）黑色素（RPE、脉络膜）（2）血色素（视网膜、脉络膜A）（3）叶黄素（黄斑区中心凹1/3PD内丛状层、老年人晶状体核）血色素（氧合Hb）:黄绿红(不吸收)黑色素:蓝、绿黄不可见红外(不吸收)叶黄素:紫、蓝绿黄、红、近红外(不吸收)病变性质视网膜出血、水肿：Hb不吸收、高穿透（红、红外）视网膜脉络膜血管瘤：Hb高吸收（黄绿）局限性玻璃体视网膜牵拉：高穿透（红、红外）病变部位及层次后极-周边：绿（RPE吸收高，不穿透Bruch膜）黄斑：黄红、绿视网膜下（脉络膜）：红、红外2、激光波长-穿透深度不同3）病变所含色素黑色素:蓝、绿黄不可见红外(不吸收)血色素（氧合Hb）:黄绿红(不吸收)叶黄素:紫、蓝绿黄、红、近红外(不吸收)＊眼底色素多，光吸收多，激光反应强度大ADBC透明：视网膜光凝（绿）混浊：黄、红（绿光散射）玻血：红（高穿透）正常透光率：75%-95%屈光间质1参数：光斑直径（μm）→照射面积（A，cm2）3曝光时间（T，s）2输出功率（P，mW）4其他：能量密度（D，J）5D=P*T/A激光能量01光斑直径：通过改变光斑直径调整照射面积02（治疗部位、目的、病灶形态及大小）03太小→能量密度过集中→破坏Bruch膜→出血、CNV04太大→光斑中央萎缩→无粘连05接近中心凹：50μm06黄斑区：100~200μm07后极部：200~300μm08周边部：200~500μm09目的：消除无灌注区PDR（较大）10增强粘连瘢痕网脱、裂孔（较小）曝光时间：光斑反应局限性、深度短，作用局限，边缘锐利→黄斑长，网膜水肿重，边缘模糊，深处扩展→脉络膜、视网膜外层黄斑：0.05~0.1S后极、周边：0.2~0.4SPPT：83S，脉络膜肿瘤124~166STTT：1~3min激光功率：（性质、部位）波长→光斑大小、T→PP：调到较低，根据光斑反应逐渐上调保证对病变发挥最佳治疗作用，同时对正常视网膜组织损伤最小的光斑。01不同部位、性质的病变，有效光斑不同。02不同和反应强度的光斑在视网膜上产生的可见肉眼颜色不同。03有效光斑：二、眼底病激光热效应光斑反应分级2.Tos分级法（光斑强度、组织病理学改变）屈光间质基本清晰01光凝主要作用在RPE时视网膜下的积液或其它沉淀物（如脂类、胶质增殖、积血等）应很少或没有02应有FFA的定性和定位03病灶距中心凹中心500μm（无血管区边缘外250μm）之外04治疗的目的要明确05三.眼底光凝治疗的基本条件四、激光光凝的不良反应及预防刺激纤维增生出血中心凹受损预防正确选用波长，避免过度光凝避免直接光凝纤维增殖膜中心凹准确定位，不要误击（DR，CRVO有时中心凹位置不清）五、激光光凝在眼底病治疗中的应用糖尿病性视网膜病变（DR）光凝治疗中的若干问题各期激光治疗的目的及适应证不同各具体患者治疗方案的不同－－个体化黄斑局限性水肿（组织增厚；FFA局限渗漏）01黄斑脂类沉积（环形渗出，中心凹扇形或鳞状渗出）02黄斑囊样水肿（CME）03光凝方式：局限光凝、栅格状光凝04波长选择：黄光、绿光（氩绿激光、倍频532、氪黄）05激光治疗的适应证（一）NPDR光凝治疗的技术要求局部光凝（黄斑微血管瘤）黄绿50μm，0.05~0.1S微血管瘤变白、变暗格子样或C字形光凝（黄斑水肿）黄绿50~100μm0.1S淡灰色或Ⅰ-Ⅱ级光斑局部光凝格栅样光凝01黄斑毛细血管拱环损坏02长期囊样水肿继发黄斑变性03渗出物中心钮扣状（板状）沉积，合并胶质增生。影响NPDR视力预后的因素(二)重度NPDR－PPDR的激光治疗诊断依据以下三项中的任何一项：01弥漫性散在出血及微动脉瘤见于4个象限，02串珠状静脉见于2个象限；03视网膜内异常微血管（IRMA）见于1个象限04（如有二项改变称为极重NPDR（1年内45%－－PDR）同时见到絮状斑出现或加多，称增殖前期）05PPDR的光凝方式原则上全视网膜光凝（PRP）黄斑格栅样光凝1绿黄2后极部：200-300μm，赤道部：300-500μm30.2~0.4SⅢ级全视网膜光凝（PRP）（三）增殖型糖尿病性视网膜病变（PDR）的激光治疗APDR病变特征：在NPDR