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药剂学试题(含参考答案)
一、单选题(共48题,每题1分,共48分)
1.洁净室技术中,以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子()
A、0.22μm
B、0.5μm和5μm
C、0.3μm和0.22μm
D、0.5μm
E、0.5μm和0.3μm
正确答案:B
2.注射液除菌过滤可采用()
A、钛滤器
B、醋酸纤维素微孔滤膜
C、细号砂滤棒
D、0.22μm的微孔滤膜
E、6号垂熔玻璃滤器
正确答案:D
3.关于药物稳定性叙述错误的是()
A、温度升高时,绝大多数化学反应速率增大
B、大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理
C、如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关
D、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
正确答案:C
4.起效速度不亚于静脉注射的剂型是()
A、经皮给药制剂
B、吸入气雾剂
C、栓剂
D、滴丸剂
正确答案:B
5.经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为()
A、小于1000
B、2000-6000
C、大于1000
D、小于500
正确答案:D
6.不做崩解度时限检查的为()
A、咀嚼片
B、薄膜衣片
C、舌下片
D、中药片
正确答案:A
7.包合物是()
A、是一种缓释制剂
B、一种制剂
C、化合物
D、分子囊
正确答案:D
8.常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是()
A、醋酸纤维素
B、聚维酮
C、卡波姆
D、丙烯酸树脂
正确答案:D
9.将矿物油和氧化锌混研并调制到软膏剂基质中的方法叫作()
A、粉碎法
B、研和法
C、熔合法
D、乳化法
正确答案:B
10.散剂制备的一般工艺流程是()
A、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
D、物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
E、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
正确答案:B
11.单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液是作为()
A、增塑剂
B、阻滞剂
C、稳定剂
D、凝聚剂
正确答案:D
12.溶液型气雾剂的组成部分不包括()
A、润湿剂
B、抛射剂
C、耐压容器
D、潜溶剂
正确答案:A
13.下列不属于营养输液的为()
A、静脉注射脂肪乳剂
B、羟乙基淀粉注射液
C、维生素和微量元素输液
D、复方氨基酸注射液
E、5%葡萄糖注射液
正确答案:B
14.下列方法属于微囊制备的物理化学法的是()
A、研磨法
B、界面缩聚法
C、单凝聚法
D、喷雾干燥法
正确答案:C
15.下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是()
A、单凝聚法
B、乳化交联法
C、界面缩聚法
D、饱和水溶液
正确答案:D
16.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准()
A、制软材
B、压片
C、包衣
D、粉末混合
正确答案:A
17.卵磷脂为()
A、两性离子表面活性剂
B、阳离子表面活性剂
C、非离子表面活性剂
D、阴离子表面活性剂
正确答案:A
18.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在()
A、咽喉
B、气管
C、肺泡
D、鼻黏膜
正确答案:C
19.对注射剂渗透压的要求错误的是()
A、滴眼剂以等渗为好
B、脊椎腔注射液必须等渗
C、肌肉注射可耐受0.5~3个等渗度的溶液
D、静脉注射液以等渗为好,可缓慢注射低渗溶液
E、输液必须等渗或偏高渗
正确答案:D
20.挥发油与β-CD制成包合物后()
A、稳定性降低
B、稳定性不变
C、挥发性增加
D、挥发性降低
正确答案:D
21.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为()
A、硬脂酸镁
B、滑石粉
C、淀粉浆
D、淀粉
正确答案:A
22.乳剂型气雾剂为()
A、二相气雾剂
B、单相气雾剂
C、三相气雾剂
D、双相气雾剂
正确答案:C
23.如何测定粉体的比表面积()
A、显微镜法
B、气体吸附法
C、沉降法
D、筛分法
正确答案:B
24.一般情况下,制备软胶囊时,干明胶与干增塑剂的重量比通常是()
A、1:0.8
B、1:0.9
C、1:0.5
D、1:0.2
正确答案:C
25.下列不是肠溶衣材料的是()
A、丙烯酸树脂Ⅱ
B、聚维酮
C、醋酸纤维素酞酸酯
D、羟丙甲纤维素酞酸酯
正确答案:B
26.浸出制剂的治疗作用特点()
A、具有综合疗效
B、副作用大
C、作用剧烈
D、作用单一
正确答案:A
27.剂型的分类不包括()
A、按给药途径分类
B、按制法分类
C、按分散系统分类
D、按处方分类
正确答案:D
28.下列关于表面活性剂性质的正确表述是()
A、有中等极性基团
B、有疏水基团,无亲水基团
C、有亲水基团,无疏水基团
D
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