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三、真核生物RNA的合成二、原核生物RNA的合成一、转录的基本规律和体系本章概要RNA的生物合成职业教育医学生物技术专业教学资源库四、真核生物RNA转录后的加工
转录的起始转录的延伸转录的终止0203真核生物RNA的生物合成目录01
不同物种、不同细胞或不同的基因,转录起始点上游可以有不同的DNA序列,但这些序列都可统称为顺式作用元件(cis-actingelement)。顺式作用元件包括启动子、启动子上游元件等近端调控元件和增强子(enhancer)等远隔序列。起始点上游多数有共同的TATA序列,称为Hognest盒或TATA盒(TATAbox),通常认为这就是启动子的核心序列。职业教育医学生物技术专业教学资源库(一)转录的起始
能直接、间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质,现已发现数百种,统称为反式作用因子(trans-actingfactors)。反式作用因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(transcriptionalfactors,TF)。职业教育医学生物技术专业教学资源库(一)转录的起始
真核生物RNA聚合酶的结构比原核生物复杂,共有三种RNA聚合酶,所有真核生物的RNA聚合酶都有两个不同的大亚基和十几个小亚基组成。RNA聚合酶Ⅱ由12个亚基组成,其最大的亚基称为RBP1。RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的羧基末端有一段共有序列(consensussequence)为Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser的重复序列片段,称为羧基末端结构域(carboxyl-terminaldomain,CTD)。CTD对于维持细胞的活性是必需的。羧基末端结构域磷酸化开始延伸、羧基末端结构域去磷酸化延伸终止。职业教育医学生物技术专业教学资源库(一)转录的起始
真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合,而需依靠众多的转录因子,形成转录起始复合物(pre-initiationcomplex,PIC)。1.RNA聚合酶在一系列转录因子的帮助下与启动子识别结合,形成闭合转录复合体(closedtranscriptioncomplex);2.DNA双链局部解开,形成开放转录复合体(opentranscriptioncomplex);3.在RNA聚合酶被磷酸化后发生第一次聚合反应,形成转录起始复合物。职业教育医学生物技术专业教学资源库(一)转录的起始
第一个磷酸二酯键生成后,延长复合物释放,继续结合于DNA模板上,沿DNA链前移,进入延长阶段。在RNA聚合酶的作用下,NTP不断聚合,RNA链不断延长。(NMP)n+NTP??(NMP)n+1+PPi职业教育医学生物技术专业教学资源库(二)转录的延伸
(二)转录的延伸真核生物有核膜结构,因此其转录过程与翻译过程是分开进行的,无羽毛状现象发生。真核生物的DNA是以核小体的形式存在的,RNA聚合酶前移时,处处都会遇上核小体,因此,转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。职业教育医学生物技术专业教学资源库
(三)转录的终止:真核生物的转录终止机制有两种:1.通过保守的终止序列来引发转录终止。在真核生物中,转录终止信号常常包括一个保守的poly(A)尾信号(AATAAA或类似序列)和一个GU-或U-rich的序列。当转录过程到达这些信号时,终止蛋白如终止因子CstF和终止肽复合物CPSF会结合至poly(A)尾信号,从而引发转录终止。2.通过特定的蛋白质因子介导终止。这种机制中的关键因子包括调节因子终止因子Ⅰ(TFⅡS)和终止因子Ⅱ(TFⅡF)。TFⅡS促进RNA聚合酶Ⅱ在遇到阻塞物(如DNA损伤或DNA-RNA杂交)时的退火和回复过程,从而促进转录终止。TFⅡF则参与终止复合物的形成,并帮助转录过程完成。职业教育医学生物技术专业教学资源库
真核生物与原核生物转录的异同点:职业教育医学生物技术专业教学资源库1.RNA聚合酶不同2.启动子不同3.转录后RNA的加工修饰不同4.转录过程中参与的转录因子不同
复制和转录的异同点:职业教育医学生物技术专业教学资源库
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