- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Menin–KMT2A-IN-1
Cat.No.:HY-170832
分⼦式:C₂₈H₃₅FN₆O₃
分⼦量:522.61
作⽤靶点:EpigeneticReaderDomain;PotassiumChannel
作⽤通路:Epigenetics;MembraneTransporter/IonChannel
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Menin–KMT2A-IN-1(Compound20)是menin–KMT2A的抑制剂,可与menin结合(IC50为8nM),并
抑制menin与赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)之间的相互作⽤。Menin–KMT2A-IN-1可抑制hERG,IC50为
65μM。Menin–KMT2A-IN-1可抑制细胞MV4-11,IC50为74nM。Menin–KMT2A-IN-1在CD-1⼩⿏中表
现出良好的药代动⼒学特性,⼝服⽣物利⽤度为74%[1]。i
REFERENCES
[1].ChapsalBD,etal.,DesignofPotentMenin-KMT2AInteractionInhibitorswithImprovedInVitroADMEPropertiesandReducedhERG
Affinity.ACSMedChemLett.2024Dec31;16(2):224-233.
McePdfHeight
Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.
Forresearchuseonly.
Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE
1/1
您可能关注的文档
- KIT-PDGFRA-IN-1-生命科学试剂-MCE.pdf
- KOR-agonist-4-生命科学试剂-MCE.pdf
- KPC-IN-1-生命科学试剂-MCE.pdf
- KRAS-G12D-inhibitor-26-生命科学试剂-MCE.pdf
- KWR095-生命科学试剂-MCE.pdf
- LC-04-045-生命科学试剂-MCE.pdf
- Leucylproline-hydrochloride-生命科学试剂-MCE.pdf
- LQEEIDAVL-Pro-13C5-15N-NK-TFA-生命科学试剂-MCE.pdf
- LYG-409-生命科学试剂-MCE.pdf
- Mal-Exatecan-生命科学试剂-MCE.pdf
文档评论(0)