期中模拟卷01（考试版）A3版.docx

2023-2024学年上学期期中模拟考试1

高二生物

（考试时间：75分钟试卷满分：100分）

注意事项：

1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。

3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

4．测试范围：2019人教版选择性必修3。

5．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

选择题：本题共25个小题，每小题2分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。

1．植物细胞工程在农业、医药工业等方面有着广泛的应用，并取得了显著的社会效益和经济效益。下列关于植物细胞工程的应用的叙述，错误的是（????）

选项

应用技术

原理或取材原因

优势

A

快速繁殖

植物细胞的全能性

繁殖快、保持亲本遗传特性

B

作物脱毒

植物顶端分生区几乎不含病毒

提高作物的产量和品质

C

突变体的利用

为适应培养条件发生新的突变

获得自然界没有的新物种

D

生产细胞产物

细胞可产生多种次生代谢产物

不受季节、天气等限制

A．A B．B C．C D．D

2．下列有关DNA粗提取与鉴定过程的叙述中，正确的是（）

A．将猪的成熟红细胞置于清水中，红细胞涨破后将DNA释放出来

B．该实验操作中多次用到搅拌，搅拌时要注意控制力度

C．该实验中有两次加入蒸馏水，均是为了析出DNA

D．将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后，溶液迅速变为蓝色

3．自1902年，哈伯兰特提出了细胞全能性的理论，就开启了植物细胞工程的探索之路。它在农业、医药工业等方面有着广泛的应用，并且取得了显著的社会效益和经济效益。下列叙述正确的是（????）

A．利用植物顶端分生组织培养的脱毒苗具有抗病毒的特点

B．愈伤组织再分化成根、芽等器官后，细胞将失去全能性

C．同一株植物不同部位的组织细胞经诱导培养获得的植株基因型不一定相同

D．在外植体诱导得到愈伤组织的整个过程中必须要提供充分的光照

4．用纸片扩散法测定某病原菌对各种抗生素敏感性的实验，是在某病原菌均匀分布的平板上，铺设含有不同种抗生素的纸片后进行培养。图示为培养的结果，其中抑菌圈是在纸片周围出现的透明区域。下列分析正确的是（）

A．不同抗生素在平板上的扩散速度不同会对实验结果造成影响

B．在图示固体培养基上可用平板划线法或涂布法接种病原菌

C．未出现抑菌圈可能是病原菌与抗生素接触后发生抗性变异

D．形成的抑菌圈较小的原因可能是微生物对药物较敏感

5．将溶葡球菌酶基因转入奶牛基因组中获得转基因牛，在其乳腺中表达的溶葡球菌酶可以有效预防由葡萄球菌引起的乳房炎，使感染率下降。下列叙述错误的是（????）

A．上述操作至少需要三种分子工具：限制酶、DNA聚合酶、载体

B．可以通过PCR以及构建基因文库等方法来获取溶葡球菌酶基因

C．构建基因表达载体时，需加入乳腺中特异表达的基因的启动子

D．溶葡球菌酶基因与奶牛DNA都为双螺旋结构是二者拼接的基础

6．大肠杆菌pSC101质粒中含有四环素抗性基因，金黄色葡萄球菌p1258质粒中含有氨苄青霉素抗性基因。用限制酶EcoRI分别处理pSC101和p1258，产物经琼脂糖凝胶电泳后分别得到1个和4个条带。将酶切产物混合后用DNA连接酶处理，然后转化到大肠杆菌中。下列叙述错误的是（????）

A．pSC101中至少含有1个EcoRI识别位点，p1258中至少含有4个EcoRI识别位点

B．进行琼脂糖凝胶电泳时，分子大小相同的DNA片段所形成的条带可能会重叠在一起

C．DNA连接酶处理酶切产物后，若仅考虑两种不同DNA片段连接，可得到10种不同序列的DNA片段

D．能在含有四环素和氨苄青霉素的培养基中存活的大肠杆菌含有p1258的部分基因

7．2023年11月，中国科学院神经科学研究所的研究员在国际上首次成功构建了高比例胚胎干细胞贡献的出生存活嵌合猴。使用绿色荧光蛋白（GFP）标记的多能干细胞（ESCs）注入食蟹猴的桑葚胚获得嵌合胚泡，经妊娠后获得6只嵌合猴并检测身体和多种器官的绿色荧光情况，结果如下图。下列分析错误的是（????）

A．桑葚胚细胞增殖分化形成内细胞团和滋养层细胞

B．培育嵌合猴涉及核移植、胚胎培养和胚胎移植等技术

C．ESCs在猴子体内具有分裂、分化生成多种组织的潜能

D．该技术有助于揭示灵长类动物多能干细胞的发育潜力

8．紫外线（UV）可引起DNA中相邻碱基形成二聚体，阻碍碱基的正常配对而导致基因突变。细胞可借助四种Uvr蛋白（A、B、C、D）的联合作用修复DNA损伤，修复过程如下：

①UvrA二聚体结合UvrB并形成UvrA2B-DNA复合体，