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行业观点;;1.12024年财报概览;;;Humira(阿达木单抗)因专利到期和生物类似药竞争影响,自2022年开始销售额逐年下滑。2024年,Humira销售额同比下降37.6%至89.93亿美元。IL-23单抗Skyrizi(利生奇珠单抗)和JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)分别实现收入117.18亿美元(+50.9%)、59.71亿美元(+50.4%),合计176.89亿美元收入。此外艾伯维上调两款药物的销售指引,合计销售额比之前高出60亿美元,预计2027年合并销售预期上调至超过270亿美元。
Skyrizi成为艾伯维继Humira之后的下一个百亿大单品。2024年6月,Skyrizi获得FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者,至此该产品已获批含斑块状银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病等7个适应症。目前,艾伯维仍在积极推进Skyrizi在幼年银屑病关节炎、强直性脊柱炎、掌拓银屑病等多项适应症中的临床研究。在整体来看,艾伯维通过Skyrizi和Rinvoq的成功布局,正在逐步摆脱对Humira的依赖,并为未来几年的持续增长奠定了坚实基础。;;;图表62025年艾伯维重要管线里程碑事件
2025年艾伯维预计有2款药物迎来监管审批,提交4项监管决策、4项III期数据读出、5项早期数据读出:
监管批准:1)Rinvoq治疗巨细胞动脉炎
(GCA);2)eliso-V治疗2线及以上非小细胞肺癌(NSCLC)。
监管提交:1)Venclexta治疗高危骨髓增生异常
综合征(MDS);2)PivekimabSunirine用于
BPDCN(急性髓系白血病相关疾病);3)Tavapadon用于帕金森病;4)BoNT/E治疗眉间纹(GlabellarLines)。
III期数据读出:1)Rinvoq治疗斑秃(AlopeciaAreata);2)Rinvoq治疗白癜风(Vitiligo);3)Skyrizi治疗银屑病的头对头研究;4)Venclexta
治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)。;;4.2025年财务展望;;投资建议;;风险提示
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