阿立哌唑口服溶液-药品临床应用解读.pptx

阿立哌唑口服溶液

药品基本信息01目录Contents安全性02有效性03创新性04公平性05

药品基本信息01通用名：阿立哌唑口服溶液注册规格：50ml:50mg、150ml:150mg中国大陆首次上市时间：2019-07-04目前大陆地区同通用名称药品的上市情况：共有13个企业，19个批准文号全球首个上市国家/地区及上市时间：2019-07-04是否为OTC药品：否说明书适应症：用于13～17岁青少年和成人的精神分裂症用法用量：成人本品的推荐起始剂量和目标剂量为10或15ml/天，不受进食影响，临床有效剂量范围为10~25ml/天。用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至25ml。此后，可维持此剂量不变。维持治疗：应对服用阿立哌唑的维持期疗效进行定期评估，以决定是否继续维持治疗。青少年本品的推荐目标剂量为10ml/天。起始每日剂量为2ml,两天后递增至5ml,再过两天后递增至10ml的目标剂量。此后，以5ml的剂量幅度增加剂量，但每日最大剂量不超过25ml。（*详见完整说明书）

药品基本信息01参照药品建议：利培酮口服液参照药品选择理由：对于需要精确调节剂量、治疗依从性差的患者，口服液是解决方案之一，阿立哌唑已有青少年适应症。目前医保目录内仅利培酮有口服液剂型，且仅原研口服液覆盖青少年，因此选择利培酮口服液作为参比制剂最具可比性。（一）所治疗疾病基本情况精神分裂症是一组病因未明的严重精神疾病。多起病于青壮年，常有知觉、思维、情感和行为等方面的障碍，一般无意识及智能障碍。病程多迁延，反复发作恶化会导致精神残疾，给患者、家属及社会带来严重疾病负担。（二）弥补未满足的治疗需求情况依从性差：患者服药依从性差，第一次发作患者有60%服药依从性差，74%的精神分裂症患者在用药的一年半内中断药物治疗，会影响预后和功能恢复。不良反应多：患者服药后产生不良反应，会出现肌肉不灵活，体重增加、血糖、血脂均升高的不良反应。“病耻感”：患精神分裂症后因“病耻感”出现新的问题，如抑郁、焦虑不安、烦躁、害怕遭受周围人的歧视等。药物对认知损害的疗效不理想，影响社会功能恢复：80%的患者精神症状虽然缓解，但生活质量不高，无法良好的回归社会。（三）大陆地区发病率2019年发布的中国精神卫生调查（CHMS）结果显示，我国精神分裂症及其他精神病性障碍的加权终生患病率为7.46‰，30天患病率为6.13‰。（四）年发病患者总数全国约有800万精神分裂症患者。

安全性02药品说明书收载的安全性信息【不良反应】成人患者最常见的不良反应有恶心、呕吐、便秘、头痛、头晕、静坐不能、镇静、焦虑、失眠和坐立不安。儿童患者（13~17岁）最常见的不良反应有锥体外系综合征、嗜睡、震颤和肌张力障碍，此外还存在头痛、呕吐、疲劳、恶心、镇静、食欲增加、体重增加和鼻咽炎等。（*详见完整说明书）【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。【注意事项】1.增加患有痴呆相关精神病老年患者的死亡率；2.脑血管不良事件，包括脑卒中；3.神经阻滞剂恶性综合征（NMS）；4.迟发性运动障碍；5.代谢变化；6.病理性赌博和其他冲动控制障碍；7.体位性低血压；8.跌倒；9.白细胞减少，中性粒细胞减少，粒细胞缺乏；10.癫痫/惊厥；11.潜在的认知和运动损害；12.体温调节；13.自杀；14.吞咽困难。（*详见完整说明书）【药物相互作用】基于药代动力学研究，阿立哌唑与法莫替丁、丙戊酸、锂盐、劳拉西泮同时服用，不需要调整剂量。（*详见完整说明书）

安全性02不良反应监测情况暂无。临床应用综合评价安全性分析一项系统的回顾性随机对照试验的网络荟萃分析评估了阿立哌唑和布瑞哌唑治疗急性精神分裂症的有效性和安全性/耐受性。方法从开始到2019年5月22日，搜索Scopus，MEDLINE和Cochrane库。将复发率作为主要指标，其他指标是停药率和个别不良事件的发生率。计算风险比（RR）和95％可信区间（95％CrI），结果确定了十四项研究（n=3925）。阿立哌唑和布瑞哌唑的缓解率均优于安慰剂（RR[95％CrI]：阿立哌唑=0.84[0.78，0.92]，布瑞哌唑=0.84[0.77，0.92]）。与安慰剂相比，阿立哌唑和布瑞哌唑停药的发生率较低（0.80[0.71、0.89]，0.83[0.72、0.95]）。与安慰剂相比，阿立哌唑和布瑞哌唑体重增加的发生率较高（2.12[1.28，3.68]），2.14[1.35，3.42]）。在其他个体不良事件中，如阿立哌唑或布瑞哌唑与安慰剂之间的嗜睡，静坐无力，锥体外系症状以及头晕，没有发现显著差异。阿立哌唑和布瑞哌唑之间的任何结果均无差异。

有效性03一项为期4周的双盲研究中，404例患者被随机分为阿立哌唑