药物溶解与溶出及释放-精品医学课件.pptVIP

（二）固体分散体的常用载体水溶性载体材料难溶性载体材料肠溶性载体材料聚乙二醇聚维酮泊洛沙姆有机酸类糖类与醇类尿素其他亲水性材料乙烯聚合物纤维素衍生物纤维素类聚丙烯酸树脂类脂质类纤维素类聚丙烯酸树脂类分类1、水溶性载体材料(1)聚乙二醇（PEG）规格：Mr=1500-20000（PEG-4000、PEG-6000）特性：熔点较低（55-65℃），毒性小，在胃肠道内易于吸收，化学性质稳定，能与多种药物配伍，不干扰药物的含量分析，能显著增加药物的溶出速率，提高药物的生物利用度。应用：特别适于融熔法制备固体分散体；不适于共沉淀法制备固体分散体；油类药物，宜选用分子量更高的PEG类作载体。1、水溶性载体材料-PEG分散药物的机制：熔融状态下，每个分子的两个平行的螺旋状键展开形成→分子分散体或分子分散的固态溶液增溶作用的相关因素：药物/PEG的比例量制备方法药物/PEG系统PEG类存在的问题少数情况下，在热融熔法制备过程中PEG会出现稳定性问题固体分散体制成合格的剂型难度大1、水溶性载体材料（2）聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮，PVP）规格：PVPK-15、PVPK-30、PVPK-90特性：无定形高分子聚合物，对热的化学稳定性好，（但加热到150℃时变色），熔点较高，易溶于水和多种有机溶剂。应用：宜用溶剂法制备固体分散物不宜采用熔融法1、水溶性载体材料-PVP分散药物的机制：制备共沉淀物时,由于氢键作用或络合作用，黏度增大而抑制药物晶核的形成及成长，使药物形成非结晶性无定形物。抑制结晶作用的相关因素：PVP的链长度随PVP链的增长：黏度增加，水中溶解度变差。药物/PVP的比例量PVP比例高：溶解度及溶出速率提高。药物与PVP的相互作用药物-PVP形成氢键的能力与其Mr有关。存在的问题：PVP易吸湿而析出药物结晶。1、水溶性载体材料(3)泊洛沙姆（聚氧乙烯－聚氧丙烯共聚物）易溶于水，能与许多药物形成→空隙固溶体。增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。是个较理想的速效固体分散体的载体。采用熔融法或溶剂法制备固体分散体(4)有机酸类：枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸分子量较小，易溶于水，不溶于有机溶剂，多形成→低共熔物。1、水溶性载体材料(5)糖类与醇类右旋糖、半乳糖和蔗糖：配合PEG类高分子做成联合载体。甘露酸、山梨醇、木糖醇：水溶性强，毒性小;适用于剂量小、熔点高的药物。(分子中有多个羟基，可与药物以氢链结合生成固体分散体)(6)尿素：极易溶解于水，在多数有机溶剂中溶解，稳定性高。(7)其他亲水性材料①乙烯聚合物：聚乙烯醇（PVA）、PVP-PVA、PVPP②纤维素衍生物：HPC、HPMC2、难溶性载体材料(1)纤维素类：乙基纤维素(EC)溶于乙醇、苯、丙酮、CCl4等多数有机溶剂。应用：多用乙醇为溶剂；采用溶剂法制备。(2)聚丙烯酸树脂类：（甲基丙烯酸共聚物）含季铵基的聚丙烯酸树脂（渗透型）(包括EudragitRL100、EudragitRS100)。在胃液中可溶胀（不溶解），在肠液中不溶；(3)脂质类：胆固醇、β-谷甾醇、巴西棕榈蜡及蓖麻油蜡等。采用熔融法制备。(1)纤维素类醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)：HP55、HP50羧甲基乙基纤维素(CMEC)⑵聚丙烯酸树脂类（甲基丙烯酸酯共聚物）EudragitL、EudragitS（相当于Ⅱ号及Ⅲ号）分别在pH值大于6和７的介质中溶解，用乙醇溶解，用溶剂法制备固体分散体。3、肠溶性载体材料（三）固体分散体的制备方法熔融法溶剂法溶剂-熔融法分类喷雾(冷冻)干燥法研磨法药物+载体载体混合熔融加热加入药物熔融状混合物水（油）浴搅拌剧烈搅拌迅速冷却置钢板上冰水冷空气骤冷固体分散体固体分散体放置变脆适当温度1、熔融法2、溶剂法药物+载体有机溶剂溶解药物载体有机溶剂溶解溶解混合除去有机溶剂固体分散体药物3、溶剂-熔融法有机溶剂5%-10%溶解加入载体混合蒸去有机溶剂按熔融法操作固体分散体4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法