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第2节分子晶体与共价晶体第三章晶体结构与性质
课堂引入通过前面对于晶体与非晶体的学习,我们知道:雪花、食盐以及金刚石都是晶体,这些晶体构成微粒、微粒间的作用力有什么不同呢?雪花食盐钻石分子间作用力分子晶体静电作用力共价键离子晶体水分子钠离子、氯离子碳原子共价晶体
一、分子晶体1.概念只含分子的晶体称为分子晶体,相邻分子靠分子间作用力相互吸引。2.分子晶体中的粒子及粒子间的相互作用(1)构成微粒:分子(2)相互作用力:分子内:分子间:共价键(稀有气体除外)分子间作用力氢键范德华力
课堂练习1.下列晶体中,哪些是分子晶体呢?H2S,NH3,NaCl,NaOH,Cu,石墨,He,O2,C60,P4,CO2,SiO2,NO2,Na2O,H2SO4,HCl,CH4,C2H5OH,乙酸乙酯分子晶体有:H2S,NH3,He,O2,C60,P4,CO2,NO2,H2SO4,HCl,CH4,C2H5OH、乙酸乙酯
3.常见的典型分子晶体与物质类别物质类别实例所有非金属氢化物如H2O、NH3、CH4等部分非金属单质如卤素(X2)、O2、N2、硫(S8)、白磷(P4)、碳60(C60)等部分非金属氧化物如CO2、SO2、SO3、P4O6、P4O10等稀有气体如He、Ne、Ar等几乎所有的酸如H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3、H2SO3等绝大多数有机物如乙醇、乙酸、乙酸乙酯等除了金刚石、晶体硅等除了二氧化硅等单原子分子,分子内不含化学键
思考:1.请根据表中数据、分析分子晶体的熔点有什么特点?分子晶体氧气氮气白磷水熔点/℃-218.3-210.144.20分子晶体硫化氢甲烷乙酸尿素熔点/℃-85.6-18216.6132.7熔点较低:分子晶体熔化时一般只破坏范德华力、氢键,不破坏化学键(范德华力、氢键相对化学键较弱)。
思考:2.溜冰时,冰面上常常容易留下划痕,这说明冰晶体的硬度较大还是较小?硬度较小分子间作用力(范德华力、氢键)较弱,容易被克服。
思考:3.分子晶体一般都是绝缘体,熔融状态下也不导电。从结构的角度应该如何解释呢?构成分子晶体的微粒都是分子,熔融时没有产生自由移动的离子。部分分子晶体(如酸)溶于水破坏了共价键,自身发生电离,溶液可以导电。部分分子晶体与水反应生成了能电离的物质,溶液可以导电。C60
4.物理性质(1)分子晶体熔、沸点较低:分子晶体熔化时一般只破坏范德华力、氢键,不破坏化学键;(2)硬度很小:分子间作用力(范德华力、氢键)较弱;(3)分子晶体不导电:构成分子晶体的微粒都是分子,熔融时没有产生自由移动的离子(不导电);(4)分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律。
课堂练习2.正误判断(1)在分子晶体中一定存在共价键和分子间的作用力(2)分子晶体熔化时一定破坏范德华力,有些分子晶体还会破坏氢键(3)分子晶体熔化或溶于水均不导电(4)分子晶体中共价键的键能越大,分子晶体的熔、沸点越高(5)分子晶体熔沸点不高,均易溶于非极性溶剂(6)某些分子晶体可以做半导体材料(7)H2SO4为强电解质,硫酸晶体是能导电的(8)SiCl4晶体是分子晶体,熔点高于CCl43.下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是()A.NH3、HD、C10H18B.PCl3、CO2、H2SO4C.SO2、SiO2、P2O5D.CCl4、Na2S、H2O2√×××B×××√
归纳总结(1)分子晶体的判断方法①依据物质的类别:部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、几乎所有酸、绝大多数有机物。②依据组成晶体的粒子及粒子间作用力:组成晶体的微粒是分子,粒子间作用力是分子间作用力。③依据物质的性质:硬度小,熔、沸点低,在熔融状态或固态时均不导电。
归纳总结(2)分子晶体熔、沸点高低的判断①组成和结构相似,不含氢键的,M越大,范德华力越强,熔、沸点越高,如I2>Br2>Cl2>F2,HI>HBr>HCl。②组成和结构不相似的(M接近),分子的极性越大,熔、沸点越高,如CH3OH>CH3CH3。③含有分子间氢键的,熔、沸点反常升高,如H2O>H2Te>H2Se>H2S。④对于有机物中的同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3>>
课堂引入干冰晶体,易升华冰晶体,不易升华,密度小于干冰干冰和冰的熔点和密度干冰冰熔点-78.5℃0℃密度1.56g/cm30.92g/cm3干冰的熔沸点比冰低、而密度比冰大这是为什么呢?
思考:4.结合分子间的作用力的特征分析,在分子晶体中,分子间的
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