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2025版二零二五年度药品研发实验药品采购协议

以下是的详细内容：

一、协议主体

1.甲方（采购方）：【甲方全称】，以下简称“甲方”。

2.乙方（供应方）：【乙方全称】，以下简称“乙方”。

二、采购药品及数量

1.甲方根据研发需求，向乙方采购以下实验药品：

药品名称：【药品名称】

规格型号：【规格型号】

数量：【数量】

单价：【单价】

总价：【总价】

2.乙方应保证所提供的药品质量合格、符合国家相关法规要求。

三、交货及验收

1.乙方应在协议规定的时间内将药品送达甲方指定地点。

2.甲方应在收到药品后及时进行验收，如有质量问题，应在验收期内提出书面异议，并提供相关证据。

3.验收合格后，甲方按照实际收货数量支付乙方货款。

四、质量保证

1.乙方应提供药品的质量标准、检验报告等相关资料。

2.乙方应确保所供药品质量稳定，如有质量问题，乙方应承担相应责任。

3.甲方在使用过程中如发现药品质量问题，有权要求乙方进行退货、换货或赔偿损失。

五、运输与包装

1.乙方负责药品的运输和包装，确保药品在运输过程中不受损坏。

2.运输费用由乙方承担，甲方不再另行支付。

六、售后服务

1.乙方应提供药品的使用说明、注意事项等相关资料。

2.乙方应设立专门的服务热线，解答甲方在使用药品过程中遇到的问题。

七、保密条款

1.双方在履行本协议过程中，应对对方的商业秘密、技术秘密等保密信息予以严格保密。

2.保密期限自本协议签订之日起算，至协议终止或履行完毕之日止。

八、违约责任

1.任何一方违反本协议的约定，导致协议无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金。

2.违约金的计算方式为：【违约金计算方式】。

九、争议解决

1.双方在履行本协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。

2.如协商不成，任何一方均有权向甲方所在地的人民法院提起诉讼。

十、协议的生效、变更与终止

1.本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为【有效期】。

2.双方同意，本协议的变更、续签或终止，均应书面签署，并经双方确认。

甲方（采购方）：【甲方全称】

乙方（供应方）：【乙方全称】

签订日期：【签订日期】