2.3 伴性遗传 课件高一下学期生物人教版必修2(1).pptx

第3节伴性遗传;问题探讨;一、伴性遗传与性别决定的方式;①XY型;一位老人嫌弃儿媳妇生了一个孙女，而怪儿媳妇没用，让儿媳妇下一胎一定要给她生个孙子。请问，孩子的性别是由父母哪一方决定的呢？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？

;②ZW型;♀（雌性）：性染色体组成是XX。

♂（雄性）：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）

如蝗虫、蟑螂等性别决定属于XO型;④染色体数目决定性别;⑥年龄决定性别;性染色体;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;分析人类红绿色盲;若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？;若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？;真实调查1;;1.红绿色盲基因在X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。

2.人类红绿色盲相关的基因型和表型：;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;②XBXB×XbY;XbY;④XBXb×XbY;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;二、伴X隐性遗传病——人类红绿色盲;√;1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、外孙女和孙子、孙女的发病率分别是多少？;3.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的

A.甲的2号，乙的2号和4号

B.甲的4号，乙的2号和4号

C.甲的2号，乙的1号和4号

D.甲的4号，乙的1号和4号;2.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：;三、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病;特点：①发病率女性多于男性；

②世代连续遗传；

③男病，母、女病。;以下是抗维生素D佝偻病的家系图，已知是某种伴X染色体遗传病请据图判断（P40）;四、伴Y遗传病——外耳道多毛症（限雄遗传）;□;;5.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是

A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量

B.不同的女性患者的基因型可能不同

C.男性患者的致病基因只来自其母亲

D.正常女???与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2;2.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是

A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者

B.Ⅰ－2是血友病基因携带者

C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者

D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者;2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（）;五、伴性遗传理论在实践中的应用;如果你是医生，请给他们一些建议：;五、伴性遗传理论在实践中的应用;2.在生产实践中的应用：芦花鸡和非芦花鸡;探究活动五、鸡的性别决定方式是ZW型，有的会出现性反转，如“牝鸡司晨”现象是性反转的典型例子，一只母鸡原本能产蛋，后来突然停止产蛋出现打鸣、羽毛艳丽等雄性鸡的表征，研究表明鸡的性染色体没有改变，只是性器官发生了改变。

已知芦花鸡（B）对非芦花鸡（b）为显性，位于Z染色体上，ww基因型的胚胎致死。现有一只非芦花雄鸡和正常雌鸡中有芦花鸡和非芦花鸡多只，请设计实验证明这只雄鸡是否为性反转雄鸡，写出实验思路并预测实验结果。;8.结合表格分析，下列相关叙述正确的是;;拓展1：遗传类型判断与分析;3.遗传类型判断与分析;无中生有为隐性,生女患病为常隐，;;;1;;总结;9.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(右图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是;１.有关图示4个家系的叙述中正确的是（）;1.由常染色体上的基因控制的遗传病;2.由性染色体上的基因控制的遗传病;▌如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()

A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律

B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8

C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4

D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4;▌分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（)

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3

C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的

D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4;二、拓展应用

1.人的白化病