《医学微生物学》课件——免疫应答.pptxVIP

免疫应答

ImmuneResponse;复习回顾;教学内容和目标;一、概述;二、免疫应答的类型;生理性免疫应答（免疫保护）

对非己抗原?正应答(排斥异己)

对自身抗原?负应答（保护自身）

病理性免疫应答（免疫损伤）

正应答过强?超敏反应

正应答过弱?免疫功能低下或缺陷

负应答终止?自身免疫病;三、适应性免疫应答的场所;四、适应性免疫应答的过程;（一）抗原呈递与识别阶段（感应阶段）：;2.对外源性抗原的加工、处理和呈递：;（二）活化、增殖、分化阶段（反应阶段）：;（二）效应阶段：;五、T细胞介导的细胞免疫应答;T细胞抗原识别阶段;T细胞与APC细胞的非特异性和特异性结合;APC与T细胞相互作用的电镜图;T细胞的活化增殖分化;与T细胞特异性识别抗原相关的分子;ITAM免疫受体酪氨酸激活基序;CD4+T细胞的增殖分化;CD8+CTL直接激活机制;CD4+T细胞活化后增殖分化为各种CD4+辅助性T细胞，发挥各种效应功能。;CD8+T细胞活化后增殖分化CD8+T细胞毒性T细胞;;六、B细胞介导的体液免疫应答;1.B细胞对TD抗原的免疫应答;BCR直接识别抗原的B细胞表位;BCR识别抗原对B细胞激活的作用;联合识别;;B细胞活化后一部分在淋巴组织中增殖形成生发中心，经过抗体亲和力成熟以及抗体类别转换之后分化为浆细胞和记忆B细胞。;抗体分子的类别转换;体液免疫应答效应阶段;NeutralizationByAntiviralAntibodies;调理吞噬作用;2.B细胞对TI抗原的免疫应答;七、抗体产生的一般规律;抗体产生的一般规律在医学实践中的指导意义;免疫耐受

(Immunetolerance)

指在一定条件下，机体免疫系统接触某种抗原后所产生的对该抗原的特异性弱应答或无应答状态。

*免疫抑制：无抗原特异性，对所有抗原均呈无应答或低应答。;免疫原;1.抗原的性质

耐受原：小分子、可溶性、单体、

免疫原：大分子、颗粒性、聚合体

2.抗原剂量

TI抗原：高剂量?B细胞耐受

TD抗原：高剂量?T、B细胞耐受（高带耐受）

低剂量?T细胞耐受（低带耐受）

;5.机体方面

*免疫系统的成熟程度（年龄）

胚胎期＞新生期＞成年期

*动物的种属和品系（遗传）

大鼠、小鼠＞兔、有蹄类、灵长类

*机体生理状态

用免疫抑制剂破坏成熟淋巴细胞，造成类似新生期免疫不成熟状态，有利于诱导免疫耐受。;免疫耐受;1.细胞间相互作用不受MHC限制

A．Tc细胞与肿瘤细胞B．NK细胞与肿瘤细胞C．Th细胞与B细胞

D．巨噬细胞与Th细胞E．树突状细胞与Th细胞

2.免疫应答过程不包括

A.Mφ对抗原的处理和提呈B.B细胞对抗原的特异性识别

C.T细胞在胸腺内的分化成熟D.T/B细胞的活化/增殖/分化E.效应细胞和效应分子的产生和作用

3.T细胞活化过程中，第2信号中最重要的一对分子是

A.TCR与CD3B.CD2与LFA—3

C.CD8与MHC—I类分子D.CD28与B7E.CD4与MHC—Ⅱ类分子

4.与细胞免疫无关的免疫反应

A．外毒素中和作用B．抗肿瘤免疫作用C．移植排斥反应D．接触性皮炎E．结核结节形成

;5.Tc杀伤靶细胞的特点

A．无需细胞直接接触B．作用无特异性C．不需细胞因子参与

D．不需要抗原刺激E．释放穿孔素、颗粒酶和表达FasL;5.初次应答时，B淋巴细胞活化的第2信号产生主要是

ABCR识别抗原肽-MHC-I类分子复合物

BBCR识别抗原肽-MHC-Ⅱ类分子复合物

CB细胞上的CD40与Th细胞上的CD40L结合

DB细胞上的B7与Th细胞上的CD28相结合

EBCR与抗原结合

6.下列哪项不属于体液免疫的效应作用?

A．调理作用B.ADCCC．DTH反应D．中和作用E．CDC

7.BCR识别抗原的特点是：

A受MHCI类分子的限制性B受MHCII类分子的限制性

C识别抗原的线性决定簇D直接结合游离抗原

E受MHC样分子的限制;预习