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专题六生物的变异与进化
【题型1生物变异的四大问题】
【题型2隔离、物种形成与进化的关系】
【题型3关于X染色体上的基因计算】
【题型1生物变异的四大问题】
【紧扣教材】
互换
同源染色体非姐妹染色单体间互换→基因重组
非同源染色体间互换→染色体结构变异(易位)
缺失
缺失了“基因”→染色体结构变异(可镜检)
缺失了基因中的“碱基”→基因突变
“质”“量”
改变基因的“质”,不改变基因的“量”→基因突变
改变基因“量”或“序”→染色体变异
基因“质”与“量”均不改变,但改变基因间搭配或组合方式→基因重组(注:转基因技术可改变受体中基因的种类和数量)
水平
分子水平?基因突变与基因重组
细胞水平?染色体变异
【题型突破】
【例1】如图1所示,当两条染色体在着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处相接合,形成一条易位染色体,两个短臂也接合构成一个小染色体,小染色体往往在第二次分裂时丢失,这种易位就被称为罗伯逊易位。某男性患者精原细胞为13、14号染色体的罗伯逊易位核型,进行减数分裂时相关染色体的联会情况如图2所示,减数分裂时联会的任意两条染色体分开移向细胞的两极,另一条随机移向细胞的一极,且这种方式产生的配子均能存活(不考虑其他变异)。下列相关叙述正确的是()
??
A.图1的变异属于染色体结构变异,体细胞中染色体数目正常
B.罗伯逊易位的出现只能发生在减数分裂过程中
C.不考虑其他染色体,理论上该男性患者可以产生3种配子
D.该男性患者与染色体组成正常的女性婚配,生育染色体正常的孩子的概率为1/6
【答案】D
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、图1中13、14号染色体相互连接时,还丢失了一小段染色体,这种变异属于染色体结构变异和染色体数目变异,体细胞中染色体的数目少一条,A错误;
B、罗伯逊易位的出现可能发生在减数分裂过程中,也可能发生在有丝分裂的过程中,B错误;
C、理论上该男性患者可以产生6种配子(只考虑图2中的3种染色体),分别是a、b、c、ab、bc、ac,C错误;
D、该男性患者与染色体组成正常的女性婚配,当该男性患者产生bc配子时,子代染色体组成正常,比例占1/6,D正确。
故选D。
【变式1-1】如图为某动物进化过程中细胞内染色体发生的某种变化。下列叙述正确的是(????)
A.图示染色体变化涉及到磷酸二酯键断裂和重新形成
B.图示过程中,体细胞中染色体的数目没有发生变化
C.图示发生的染色体变化不能用光学显微镜观察
D.③④很可能是性染色体,对于果蝇来讲,红眼基因位于③上
【答案】B
【分析】摩尔根证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上,且Y染色体上没有等位基因;果蝇的X染色体比Y染色体短。
【详解】A、图示染色体发生断裂,所包含的DNA也会发生断裂,故该过程只涉及磷酸二酯键的断裂,A错误;
B、图示过程中染色体的着丝粒数量没有变化,故染色体的数目没有发生变化,B正确;
C、染色体结构及数量变化都能用光学显微镜观察,C错误;
D、对于果蝇来讲,红眼基因和白眼基因是一对等位基因,位于X染色体上,且果蝇的X染色体比Y染色体短,若③④是性染色体,则红眼基因位于④上,D错误。
故选B。
【变式1-2】变异是生物进化和人类育种的根源,包括可遗传变异和不可遗传变异。下列关于变异的叙述,错误的是(????)
A.基因突变一定会引起基因中碱基序列的改变,但不一定会遗传给后代
B.若某蛋白质基因的碱基T变为G,则该蛋白质的氨基酸序列一定改变
C.同源染色体非姐妹染色单体互换及非同源染色体自由组合均属于基因重组
D.基因突变可产生新基因,是变异的根本来源,基因重组可产生新基因型
【答案】B
【分析】生物的变异分可遗传变异和不可遗传变异。可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异;基因突变是生物变异的根本来源,基因突变和基因重组都能为进化提供原材料;同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换属于基因重组,只发生在减数分裂过程中,而非同源染色体之间的交换属于染色体结构变异可以在有丝分裂也可以在减数分裂。
【详解】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变,基因突变发生于生殖细胞中可遗传,发生于体细胞中一般不能遗传给后代,A正确;
B、若某蛋白质基因的一个碱基T变为G,由于密码子具有简并性,该蛋白质的氨基酸序列不一定改变,B错误;
C、同源染色体非姐妹染色单体间发生互换或非同源染色体的自由组合均属于基因重组,C正确;
D、基因突变可产生新基
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