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多肽链中的各个肽平面围绕同一轴旋转,形成螺旋结构,螺旋一周,沿轴上升的距离即螺距为0.54nm,含3.6个氨基酸残基;两个氨基酸之间的距离为0.15nm;肽链内形成氢键,氢键的取向几乎与轴平行,第一个氨基酸残基的酰胺基团的-CO基与第四个氨基酸残基酰胺基团的-NH基形成氢键。蛋白质分子为右手?-螺旋。?-螺旋第23页,共69页,星期日,2025年,2月5日?螺旋■?-螺旋的末端是极性的,通常位于蛋白质分子的表面。?-螺旋在蛋白质分子中的长度变化很大,可以从4个到40个不等。■在蛋白质分子结构中观察到?-螺旋几乎都是右手螺旋,短的左手螺旋偶尔也会出现。■?-螺旋中的氢键均指向相同的方向。总体效应是产生一个有意义的净偶极。?-螺旋的氨基端可提供部分正电荷,羧基端可以提供部分负电荷。■不同的氨基酸残基对于?-螺旋有着倾向性的偏好和厌恶。■?-螺旋在蛋白质分子中的分布是有倾向性的。第24页,共69页,星期日,2025年,2月5日?螺旋?-螺旋中的氢键均指向相同的方向,即肽单位沿螺旋轴处于相同的取向。由于肽单位有来自不同的NH和C=O基团的偶极运动,这些偶极运动也是沿着螺旋轴的方向,总体效应是产生一个有意义的净偶极。?-螺旋的氨基端可提供部分正电荷,羧基端可以提供部分负电荷,这些电荷可以攻击反电荷的配基。带负电荷的配基尤其当它们包含磷酸基团时,通常结合到?-螺旋的氨基端。这样的配基相互作用在蛋白质结构中是比较常见的。第25页,共69页,星期日,2025年,2月5日?螺旋除了脯氨酸外,?-螺旋中的所有氨基酸残基的侧链均处于螺旋的外侧。由于脯氨酸主链的环状结构,往往引起?-螺旋的有意义的弯曲。当然,并非所有的?-螺旋的弯曲都是由于脯氨酸残基的存在。不同的氨基酸残基对于?-螺旋有着倾向性的偏好和厌恶:Ala,Glu,Lue,Met等对?-螺旋有着倾向性的偏好,Pro,Gly,Ser等倾向于不参加?-螺旋。第26页,共69页,星期日,2025年,2月5日?回折第27页,共69页,星期日,2025年,2月5日?-折叠?-折叠是由两条或多条几乎完全伸展的肽链平行排列,通过链间的氢键交联而形成的。肽链的主链呈锯齿桩折叠构象在?-折叠中,?-碳原子总是处于折叠的角上,氨基酸的R基团处于折叠的棱角上并与棱角垂直,两个氨基酸之间的轴心距为0.35nm;?-pleatedsheet第28页,共69页,星期日,2025年,2月5日?-折叠结构的氢键主要是由两条肽链之间形成的;也可以在同一肽链的不同部分之间形成。几乎所有肽键都参与链内氢键的交联,氢键与链的长轴接近垂直。?-折叠有两种类型。一种为平行式,即所有肽链的N-端都在同一边。另一种为反平行式,即相邻两条肽链的方向相反。?-折叠第29页,共69页,星期日,2025年,2月5日?-sheets?-sheetsfulfillthehydrogenbondingpotentialofthemain-chainatoms,exceptattheedges.Adjacentstrandsareusuallycloseinsequence.Properties:DistancebetweenCasis~3.6?inanextendedstrandDistancebetweenstrands~4.6?Strandsarenotflat.Theyhaveacharacteristicright-handedtwistHowaresheetsdefined?Antiparallelb-sheetParallelb-sheet第30页,共69页,星期日,2025年,2月5日反平行?回折平行?回折蛋白质分子的另一种主要结构成分是?回折,这种结构是蛋白质分子中若干段区域的称为?-链的多肽链形成的。在?回折中,?-链处于伸展状态,一条链的C=O与另一条链的NH形成氢键。?-链可以有两种方式形成?回折:一种是所有的?-链均具有相同的方向(平行?回折),另一种是相互靠近的两条?-链具有相反的方向(反平行?回折)。除了位于两侧的?-链外,所有肽链上的C=O基团和NH基团均形成了氢键。?回折第31页,共69页,星期日,2025年,2月5日?回折?回折也可以混合的平行和反平行的形式存在。几乎所有的?回折,不管是平行的、反平行的、或者是混合的,均存在着链的扭曲,这种扭曲通常大部分是右手的。E.colithioredoxinAgkistrodonacu
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