药品的储存管理.ppt

第七章药物的储存管理第一节药物与药物质量管理第二节影响药物储存质量的原因第三节药物仓储管理第四节药物经营质量管理（GSP）

第一节药物与药物质量管理药物是一种特殊的商品，它的使用价值是防病、治病、康复和保健等。1．药物的特性药物具有不一样于其他商品的特性。1）有效性有效性是指一种药物对某种或几种疾病确实有诊断、防止或治疗作用，或者有调整新陈代谢，增进生理功能的功能，满足人们的健康需要。这是药物最基本的特性。2）安全性安全性是指药物的毒、副作用要小，在使用中不会给使用者带来损害。应当说，药物作为一种具有生理活性的物质进入人体，不也许不产生毒、副作用，我们但愿这种损害应尽量小。下一页返回

第一节药物与药物质量管理3）稳定性稳定性是指药物在一定期间内不变质、不失效。4）均一性稳定性均一性是指药物中真正治病的有效成分很少，更多的是辅料、淀粉和水等，有效成分和多种组分之间的比例要保持均匀一致。药物在生产、储存、经营等过程中，由于内外原因的作用于，随时均有也许出现质量问题。因此，药物管理要人员必须具有法制观念，依法做好药物质量工作。2．药物管理的分类药物管理重要是指医药管理部门对药物的采购、储存、使用的管理。目前，一般医疗单位对药物实行三级管理。上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理1）一级管理一级管理的范围是麻醉药物和毒性药物，规定单独寄存，每日清点，必须做到账物相符，如发生药物缺乏时，要及时追查原因，并及时上报。2）二级管理二级管理的范围是精神药物、宝贵药物，规定专柜寄存，专账登记，宝贵药物要每日清点，精神药物定期清点。3）三级药物三级药物的范围是一般药物，规定定期检查。上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理3．有效期药物的管理一般药物在正常的贮存条件下能较长期地保持其有效性，但抗生素、生物制品、生化药物等某些不稳定的药物，只能在一定的期限内保证其有效性和质量。药物有效期是指药物在一定的贮存条件下，可以保持其质量的期限。一般药物有效期应在直接包装药物的容器上或包装上标明。《药物管理法》规定，超过有效期的药物是劣药，销售或给病人使用劣药是违法行为。药物有效期的计算是从药物的生产日期（以生产批号为准）算起，应列有效期的终止日期。有效期的表达措施有三种：上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理1）直接标明有效期如某药物的有效期为10月25日，表明本品至10月26日起便不得使用。2）直接标明失效期如某药物的失效期为10月25日，表明本品可使用至10月24日。3）标明有效期年限有效期年限由批号推算，如某药物批号为990615，有效期为3年，由批号可知本产品为99年6月15日生产，有效期3年，表明本药物可使用到6月14日为止。上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理4．中药材的养护管理中药材种类繁多，性质各异，如怕湿、怕热、具有挥发性等，保管不妥轻易产生霉变、虫蛀、失性、泛油、变色等现象，影响药材质量甚至完全失效。养护管理的任务是根据药材确定储存条件，进行仓库的温、湿度管理，定期对药物进行质量检查，因地制宜做到防霉、防潮、防鼠、防污染等。5．特殊药物的管理特殊药物的管理是指对麻醉药物、毒性药物、精神药物和放射性药物的管理。上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理1）麻醉药物的管理麻醉药物是指持续服用后产生身体依赖性、能成瘾癖的药物。对该类药物管理要有专人负责、专柜加锁、专用账册等。麻醉药物包括：①阿片类，包括阿片片、阿片粉、复方桔梗散、阿片酊等；②吗啡类，包括盐酸吗啡、盐酸吗啡注射液、盐酸吗啡阿托品注射液、盐酸吗啡片等；③盐酸乙基吗啡类，包括盐酸乙基吗啡、盐酸乙基吗啡注射液、盐酸乙基吗啡片等；④罂粟碱类，包括盐酸罂粟碱、盐酸罂粟碱注射液、盐酸罂粟碱片等；⑤可待因类，包括磷酸可待因、磷酸可待因注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因糖浆等；⑥福尔可定类，包括福尔可定、福尔可定片等；⑦可卡因类，包括盐酸可卡因、盐酸可卡因注射液等；⑧大麻类，包括大麻浸膏，合成药度冷丁等。上一页下一页返回

第一节药物与药物质量管理麻醉药物经营单位必须设置专用仓库，由专人保管。麻醉药物发售，要凭使用单位的“麻醉药物购用印鉴卡”，填写“麻醉药物使用汇报及订购单”，限量供应。2）毒性药物的管理毒性药物是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂量最靠近，使用不妥会致人中毒或死亡的药物。根据卫生部的规定，目前我国毒性药物的管理品种中有毒性中药27种（指原药材及其饮片），毒性西药11种（指原材料）。毒性中药物种有砒石（红砒、白砒）、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘虫、生白附子、水银、生巴豆、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘虫、洋金花、生天仙子、生南星、红粉、生藤黄、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、轻粉、闹羊花。上