5.1 卤代烃 课件 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3.pptx

专题5药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺;1.通过实验探究简单卤代烃的主要化学性质，并能从结构角度进行解释；

2.能举例说明卤代烃在有机合成中的重要作用；

3.能从绿色化学的视角认识卤代烃在生产、生活中的合理应用，以及对人类社会可持续发展的影响。;卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代形成的化合物;思考：常温下我们的卤代烃是什么状态？可以结合甲烷的卤代思考一下。;常温下除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷是气体外，

大多数为液体或固体。;从密度、导电性等角度分析四氯化碳为什么可用作灭火剂？

（提示：回顾燃烧的条件）;温故知新;生活中的卤代烃;1930年，因氟利昂（一种含F、Cl的卤代烃）有良好的制冷性能，被氟利昂被大量使用在家用电器、泡沫塑料、汽车以及消防等领域。;卤代烃的不合理使用会破坏环境以及人类的生命安全。如何除去化工厂排放工业废气中的卤代烃？;问题：对于卤素离子我们是怎么样检验的呢？;以1-溴丙烷的检验为例演示对卤代烃的检验。;实验编号;;卤代烃发生取代反应、消去反应本质是发生碳卤键的断裂;归纳提升：有机合成中引入碳碳双键;格氏试剂

卤代烃与镁形成的烃基卤化镁（RMgX，称为格氏试剂）与其他物质反应可以实现碳链的增长。;1.下列有机化合物中,既能发生水解反应,又能发生消去反应,且消去反应生成的烯烃不存在同分异构体的是();2.在卤代烃R-CH2-CH2-X中化学键如图所示，则下列说法正确的是()

A.发生水解反应时，被破坏的键是④

B.发生消去反应时，被破坏的键是①和②

C.发生水解反应时，被破坏的键是①和④

D.发生消去反应时，被破坏的键是①和③;3.如图表示4-溴环已烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反应是(）;4.卤代烯烃(CH3)2C=CHCI能发生的反应有（）

①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤加聚反应

⑥使酸性KMnO4溶液褪色⑦与AgNO3溶液生成白色沉淀

A.①②③④⑤⑥⑦B.②③④⑤

C.①②④⑤⑥D.①③④⑥⑦;5.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反应是（）

A.加成—消去—取代 B.取代—消去—加成

C.消去—取代—加成 D.消去—加成—取代;6.以环己烷为主要原料合成1,2-环己二醇;22卤代烃在有机合成或转化中的桥梁作用