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第3章有机合成及其应用合成高分子化合物;知识整合体系构建;综合提升高考体验;?考点一有机化合物结构的测定
例1(2024·浙江1月卷)关于有机物检测,下列说法正确的是()
A.用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚
B.用红外光谱可确定有机物的元素组成
C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C5H12
D.麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜悬浊液并加热,可判断麦芽糖是否水解;解析溴乙烷可萃取浓溴水中的溴,出现分层,下层为有机层,乙醛能还原溴水使溴水褪色,苯酚和浓溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚白色沉淀,故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚,A正确;红外光谱可确定有机物的基团、官能团等,元素分析仪可以检测样品中所含有的元素,B错误;质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,不可据此推断其分子式为C5H12,相对分子质量为72的还可以是C4H8O、C3H4O2等,C错误;麦芽糖及其水解产物均具有还原性,均能和新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀Cu2O,若按方案进行该实验,不管麦芽糖是否水解,均可生成砖红色沉淀,故不能判断麦芽糖是否水解,D错误。;?考点二高分子化合物的结构与性质
例2(2023·北京卷)一种聚合物PHA的结构简式如下,下列说法不正确的
是();解析PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团,A项错误;由PHA的结构
可知其为聚酯,由单体缩聚合成,B项正确;PHA为聚酯,碱性条
件下可发生降解,C项正确;PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子,D项正确。;例3(2021·北京卷)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。;下列有关L的说法不正确的是()
A.制备L的单体分子中都有两个羧基
B.制备L的反应是缩聚反应
C.L中的官能团是酯基和醚键
D.m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响;根据题示信息,合成聚苯丙生的反应过程中发生了羧基间的脱水反应,除了生成聚苯丙生,还生成水,属于缩聚反应,B正确;聚苯丙生中含有的官能团
为—O—、和—COOH,不含酯基,C错误;聚合物的分子结构
对聚合物的降解有本质的影响,因此m、n、p、q的大小影响聚苯丙生的降解速率,D正确。;?考点三高分子化合物的合成
例4(2022·北京卷)高分子Y是一种人工合成的多肽,其合成路线如下。;解析由结构简式可知,F中含有2个酰胺基,A正确,高分子Y一定条件下发
生水解反应生成和,B错误;高分子X中含
有的酰胺基能形成氢键,C正确;E分子和高分子Y中都含有氨基,高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护,D正确。;下列说法不正确的是()
A.试剂a为NaOH乙醇溶液
B.Y易溶于水
C.Z的结构简式可能为
D.M分子中有3种官能团;解析X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2,可知X为乙烯;C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH,在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M,结合Q可反推知单体M为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,;?考点四聚合反应
例6(2022·山东卷)下列高分子材料制备方法正确的是();答案B;例7(2023·新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。;解析该高分子材料中含有酯基,可以降解,A正确;异山梨醇
中用“*”表示的碳原子为手性碳原子,异山梨
醇分子中有4个手性碳,B错误;反应式中异山梨醇的一个羟基氢与碳酸二甲酯的一个甲氧基(CH3O—)结合生成CH3OH,故反应式中X为甲醇,C正确;该反应在生成高聚物的同时还有小分子物质生成,属于缩聚反应,D正确。;?考点五有机推断与合成
例8(2024·吉林卷)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下:;已知:;(4)D的同分异构体中,与D官能团完全相同,且水解生成丙二酸的有种(不考虑立体异构)。?
(5)E→F转化可能分三步:①E分子内的咪唑环与羧基反应生成X;②X快速异构化为Y;③Y与(CH3CO)2O反应生成F。第③步化学方程式为
。?;(6)苯环具有与咪唑
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