分子与原子结构高考复习课件.pptVIP

*************************************范德华力定义分子间的短程作用力，包括分子间的吸引力和排斥力吸引力随距离增大而迅速减小，与距离的六次方成反比近距离时排斥力占主导，远距离时吸引力占主导种类偶极-偶极作用力：极性分子之间的静电吸引诱导偶极作用力（感应力）：极性分子诱导非极性分子产生偶极矩色散力（伦敦力）：瞬时偶极产生的普遍存在的作用力影响因素分子的极性：极性分子间作用力通常较强分子的大小：分子量越大，色散力越强分子的形状：线性或平面分子比球形分子的范德华力强范德华力是分子间的弱相互作用力，它比化学键弱100-1000倍，但对物质的物理性质有显著影响。范德华力的本质是分子间的电荷相互作用，包括永久偶极间的相互作用、永久偶极对瞬时偶极的诱导作用以及电子云瞬时不对称分布产生的相互作用。范德华力具有普遍性，存在于所有分子之间，但其强度因分子类型而异。对于非极性分子（如H?、O?、CH?），色散力是唯一的分子间作用力；对于极性分子（如HCl、H?S），偶极-偶极作用力和色散力共同存在；具有大π键体系的分子（如苯）由于电子云更容易极化，色散力较强。范德华力的强弱直接影响物质的沸点、溶解性、粘度等物理性质。范德华力的种类诱导力（感应力）极性分子靠近非极性分子时，通过电场作用使非极性分子电子云分布发生暂时变形，产生感应偶极矩形成的偶极矩方向使两分子相互吸引强度与极性分子的偶极矩和非极性分子的可极化性有关取向力（偶极-偶极力）两个永久偶极分子相互接近时，会取向排列使异种电荷相互靠近强度与分子偶极矩的大小成正比，与温度成反比例如：HCl、H?O、NH?等极性分子之间的相互作用色散力（伦敦力）由于电子云分布的瞬时不对称产生瞬时偶极，进而诱导邻近分子产生感应偶极普遍存在于所有分子之间，是非极性分子间唯一的作用力强度与原子核数量、分子大小和可极化性成正比范德华力包括三种类型的分子间作用力，它们的形成机制和影响因素各不相同。诱导力（感应力）存在于极性分子和非极性分子之间，取向力（偶极-偶极力）存在于极性分子之间，色散力（伦敦力）则普遍存在于所有分子之间，是范德华力中最普遍的一种。这三种力的强度比较通常为：取向力诱导力色散力。但对于大分子或相对分子质量较大的物质，色散力可能成为主导力量。例如，碘分子(I?)虽然是非极性的，但由于其原子核数多、电子云大而易极化，色散力较强，导致其熔点和沸点远高于氯气(Cl?)。理解范德华力的种类和特点，有助于解释许多物理现象，如气体的液化、溶解过程以及某些生物大分子的特定构象。氢键氢键结构X-H···Y形式，其中X和Y为电负性高的原子（F、O、N）H原子与两个电负性高的原子之间形成的特殊相互作用氢键强度8-40kJ/mol，远弱于共价键(200-800kJ/mol)但显著强于一般的范德华力(0.4-4kJ/mol)形成条件氢原子必须与电负性大的原子(F、O、N)相连分子中必须存在含有孤电子对的电负性大的原子典型例子水分子间：O-H···O氨分子间：N-H···NHF分子间：F-H···F氢键是一种特殊的分子间作用力，发生在氢原子与电负性高的原子（通常是F、O、N）之间。在氢键中，氢原子已经与一个电负性高的原子X形成了共价键，使氢原子带部分正电荷，然后这个带部分正电荷的氢原子与另一个分子中带孤电子对的电负性高的原子Y之间产生静电吸引力。氢键的强度介于共价键和范德华力之间，但它对物质性质的影响非常显著。例如，水的沸点异常高（100℃）就是由于分子间氢键的存在；氨的沸点（-33℃）高于磷化氢（-87℃）也是因为氨分子能形成氢键而磷化氢不能。此外，氢键还在蛋白质、核酸等生物大分子的结构稳定性中发挥关键作用，如DNA双螺旋结构就是通过碱基对之间的氢键维持的。氢键的影响氢键对物质的物理和化学性质有显著影响。在沸点方面，能形成氢键的物质沸点明显高于相近相对分子质量但不能形成氢键的物质。例如，水(H?O)的沸点为100℃，而硫化氢(H?S)的沸点仅为-60℃，尽管H?S的相对分子质量更大；氟化氢(HF)的沸点为20℃，远高于其他氢卤酸如HCl(-85℃)、HBr(-67℃)、HI(-35℃)。在溶解性方面，能形成氢键的物质对其他能形成氢键的物质有良好的溶解性，这就是相似相溶原理的体现。例如，乙醇能与水以任意比例互溶，因为两者都能形成氢键。在生物体系中，氢键对生物大分子的结构和功能起着决定性作用：DNA双螺旋结构通过碱基对之间的氢键维持；蛋白质的二级结构（α螺旋和β折叠）也是通过肽键之间的氢键稳定的；水的特殊性质（高比热容、高