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中华人民共和国国家标准
犌B31617—2014
食品安全国家标准
食品营养强化剂酪蛋白磷酸肽
2014-12-24发布
2015-05-24实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
发布
1
犌B31617—2014
食品安全国家标准
食品营养强化剂酪蛋白磷酸肽
1范围
本标准适用于以牛乳或酪蛋白制品为原料,用酶解法生产制得的食品营养强化剂酪蛋白磷酸肽。
2分子结构和相对分子质量
主要有效成分是含有1个~6个磷酸丝氨酸残基的多肽,其相对分子质量为1000u~5000u。3技术要求
3.1感官要求
应符合表1的规定。
表1感官要求
项目
要求
检验方法
色泽
白色至淡黄色
取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态
状态
粉末状
3.2理化指标
应符合表2的规定。
表2理化指标
项目
指标
检验方法
酪蛋白磷酸肽含量(以干基计,狑)/%
符合声称
附录A中A.3
总氮(以干基计,狑)/%
≥
10
GB5009.5凯氏定氮法
干燥减量(狑)/%
≤
7
GB5009.3直接干燥法
灰分(狑)/%
≤
20
GB5009.4
铅(Pb)/(mg/kg)
≤
2
GB5009.12
3.3微生物指标
应符合表3的规定。
2
犌B31617—2014
表3微生物指标
项目
指标
检验方法
菌落总数/(CFU/g)
≤
3000
GB4789.2
大肠菌群/(MPN/g)
≤
3.0
GB4789.3
霉菌和酵母/(CFU/g)
≤
50
GB4789.15
3
犌B31617—2014
附录A
检验方法
A.1一般规定
本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应为分析纯或高于分析纯,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备,试验用水应符合GB/T6682中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
A.2鉴别试验
A.2.1试剂和材料
A.2.1.1硫酸。
A.2.1.2硫酸铜(CuSO4·5H2O)。
A.2.1.3硫酸钾(K2SO4)。
A.2.1.4混合试剂:硫酸溶液(质量分数25%)+钼酸铵溶液(25g/L)+水+维生素C溶液(100g/L),1+1+2+1。
A.2.2分析步骤
将酪蛋白磷酸肽含量的测定所得的干燥沉淀物(A.3.4)转移至凯氏消化管中,加入10mL硫酸和1g催化剂(0.1g硫酸铜和0.9g硫酸钾),加热消化完全。取1mL消化液于试管中,加入1mL水,沸水浴10min。取出,冷却至室温,吸取100μL至另一试管中,加入1.9mL水,再加入3mL混合试剂,于45℃水浴保温20min。取出,溶液应显蓝色。
A.3酪蛋白磷酸肽含量的测定
A.3.1方法提要
在试样溶液中加入一定浓度的钡离子,钡离子在酪蛋白磷酸肽分子间形成桥连,在适当的温度和pH下,加入一定浓度的乙醇即可使桥连状的酪蛋白磷酸肽分子团沉淀下来,将沉淀干燥并称重,得到产品中酪蛋白磷酸肽的含量。
A.3.2试剂和材料
A.3.2.1无水乙醇:用前冷藏至4℃。
A.3.2.2氯化钡溶液:100g/L。
A.3.2.3盐酸溶液:取18mL盐酸慢慢加入100mL水中。
A.3.2.4氢氧化钠溶液:80g/L。
A.3.3仪器和设备
冷冻离心机。
4
犌B31617—2014
A.3.4分析步骤
称取试样0.5g~1.5g,精确至0.0002g,置于一个50mL离心管A中,加入15mL水使其完全溶解。用盐酸溶液调节试样溶液的pH至4.6,然后置于冷冻离心机中,在约4℃下5000r/min~7000r/min离心30min,取上清液于预先在105℃干燥至恒重的一个50mL离心管B中,用氢氧化钠溶液调节此上清液的pH值至6.8,控制溶液总量在20mL以
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