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中华人民共和国国家标准
犌B1886.111—2015
2015-09-22发布
食品安全国家标准
食品添加剂甜菜红
2016-03-22实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
发布
1
犌B1886.111—2015
食品安全国家标准
食品添加剂甜菜红
1范围
本标准适用于由红甜菜(紫菜头)用水抽提的提出物,经浓缩、喷雾干燥后所得的食品添加剂甜菜红。
2分子式和相对分子质量
2.1分子式
C24H26N2O13
2.2相对分子质量
550.48(按2007年国际相对原子质量)
3技术要求
3.1感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
项目
要求
检验方法
色泽
紫红色
取适量试样置于洁净、干燥的50mL烧杯中,在自然光下,目视观察色泽和状态
状态
液体、粉末或颗粒状固体
3.2理化指标
理化指标应符合表2的规定。
表2理化指标
项目
要求
检验方法
吸光度(犈,535nm)
>
3.0
附录A中A.3
pH
4.0~6.0
附录A中A.4
灼烧残渣,狑/%
≤
14.0
附录A中A.5
总碑(以As计)/(mg/kg)≤
2.0
GB5009.11
铅(Pb)/(mg/kg)
≤
5.0
GB5009.12
注:商品化的甜菜红产品应以符合本标准的甜菜红为原料,可添加食用糊精、抗氧化剂等辅料而制成。
2
犌B1886.111—2015
附录A
检验方法
A.1一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
A.2鉴别试验
A.2.1溶解性
溶于水,不溶于无水乙醇。水溶液透明无沉淀。
A.2.2颜色反应
加1mL10%氢氧化钠溶液到5mL甜菜红水溶液中,颜色由红或紫红变成黄色。
A.2.3最大吸收峰
取0.1g试样,加pH5.4乙酸-乙酸钠缓冲液定容至100mL,此液在535nm附近有最大吸收峰。
A.2.4薄层层析
用硅胶G薄板,以正丙醇∶冰乙酸∶水=6∶2∶2(体积比)作溶剂,甜菜昔给出单个有拖尾红色斑点。
A.3吸光度(E,535nm)的测定
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1乙酸溶液:0.1mol/L。
A.3.1.2乙酸钠溶液:0.1mol/L。
A.3.1.3pH5.4乙酸-乙酸钠溶液:取乙酸溶液14mL与乙酸钠溶液86mL混合,调pH到5.4。
A.3.2仪器和设备
A.3.2.11cm玻璃比色皿。
A.3.2.2分光光度计。
A.3.3分析步骤
称取试样0.1g(精确至0.0002g),用pH5.4乙酸-乙酸钠缓冲液定容至100mL,以缓冲液作参比,用分光光度计1cm比色皿,在535nm处测定试样溶液的吸光度。吸光度应在0.3~0.7之间,如果不在该范围内,需要根据色价调整稀释倍数。
3
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m
A.3.4计算公式
吸光度犈,按式(A.1)计算:
犈=c犔
式中:
A—吸光度;
c—甜菜红溶液浓度,%;
…………(A.1)
犔—比色杯溶液的厚度,单位为厘米(cm)。
试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。
A.4pH的测定
用蒸馏水将试样配成1%溶液,再用酸度计测定。
A.5灼烧残渣的测定
A.5.1试剂和材料
硫酸。
A.5.2测定步骤
称取试样1g(精确至0.01g)置已经恒重的坊涡中,灼烧炭化,冷却后小心加入硫酸0.5mL~1mL,使之湿润,灼烧至干,然后移入高温炉中在800℃下灼烧至完全灰化并恒重。
A.5.3结果计算
灼烧残渣的质量分数狑2,按式(A.2)计算。
1m狑
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