食品安全标准 食品添加剂 甜菜红.docxVIP

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中华人民共和国国家标准

犌B1886.111—2015

2015-09-22发布

食品安全国家标准

食品添加剂甜菜红

2016-03-22实施

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

发布

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犌B1886.111—2015

食品安全国家标准

食品添加剂甜菜红

1范围

本标准适用于由红甜菜(紫菜头)用水抽提的提出物,经浓缩、喷雾干燥后所得的食品添加剂甜菜红。

2分子式和相对分子质量

2.1分子式

C24H26N2O13

2.2相对分子质量

550.48(按2007年国际相对原子质量)

3技术要求

3.1感官要求

感官要求应符合表1的规定。

表1感官要求

项目

要求

检验方法

色泽

紫红色

取适量试样置于洁净、干燥的50mL烧杯中,在自然光下,目视观察色泽和状态

状态

液体、粉末或颗粒状固体

3.2理化指标

理化指标应符合表2的规定。

表2理化指标

项目

要求

检验方法

吸光度(犈,535nm)

3.0

附录A中A.3

pH

4.0~6.0

附录A中A.4

灼烧残渣,狑/%

14.0

附录A中A.5

总碑(以As计)/(mg/kg)≤

2.0

GB5009.11

铅(Pb)/(mg/kg)

5.0

GB5009.12

注:商品化的甜菜红产品应以符合本标准的甜菜红为原料,可添加食用糊精、抗氧化剂等辅料而制成。

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犌B1886.111—2015

附录A

检验方法

A.1一般规定

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603的规定配制。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

A.2鉴别试验

A.2.1溶解性

溶于水,不溶于无水乙醇。水溶液透明无沉淀。

A.2.2颜色反应

加1mL10%氢氧化钠溶液到5mL甜菜红水溶液中,颜色由红或紫红变成黄色。

A.2.3最大吸收峰

取0.1g试样,加pH5.4乙酸-乙酸钠缓冲液定容至100mL,此液在535nm附近有最大吸收峰。

A.2.4薄层层析

用硅胶G薄板,以正丙醇∶冰乙酸∶水=6∶2∶2(体积比)作溶剂,甜菜昔给出单个有拖尾红色斑点。

A.3吸光度(E,535nm)的测定

A.3.1试剂和材料

A.3.1.1乙酸溶液:0.1mol/L。

A.3.1.2乙酸钠溶液:0.1mol/L。

A.3.1.3pH5.4乙酸-乙酸钠溶液:取乙酸溶液14mL与乙酸钠溶液86mL混合,调pH到5.4。

A.3.2仪器和设备

A.3.2.11cm玻璃比色皿。

A.3.2.2分光光度计。

A.3.3分析步骤

称取试样0.1g(精确至0.0002g),用pH5.4乙酸-乙酸钠缓冲液定容至100mL,以缓冲液作参比,用分光光度计1cm比色皿,在535nm处测定试样溶液的吸光度。吸光度应在0.3~0.7之间,如果不在该范围内,需要根据色价调整稀释倍数。

3

m犌B1886.111—2015

m

A.3.4计算公式

吸光度犈,按式(A.1)计算:

犈=c犔

式中:

A—吸光度;

c—甜菜红溶液浓度,%;

…………(A.1)

犔—比色杯溶液的厚度,单位为厘米(cm)。

试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。

A.4pH的测定

用蒸馏水将试样配成1%溶液,再用酸度计测定。

A.5灼烧残渣的测定

A.5.1试剂和材料

硫酸。

A.5.2测定步骤

称取试样1g(精确至0.01g)置已经恒重的坊涡中,灼烧炭化,冷却后小心加入硫酸0.5mL~1mL,使之湿润,灼烧至干,然后移入高温炉中在800℃下灼烧至完全灰化并恒重。

A.5.3结果计算

灼烧残渣的质量分数狑2,按式(A.2)计算。

1m狑

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