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关于输血大会诠释温抗体型血型与输血第1页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.红细胞血型血清学检测
第2页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.1直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)
绝大多数温抗体型AIHA直接抗人球蛋白试验呈阳性,强度与病情密切相关。
可分为单纯IgG型、单纯C3型与IgG+C3混合型,各型与疾病轻重也具有相关性。
必须指出的是直接抗人球蛋白试验阴性不能完全除外AIHA。
可通过直接抗人球蛋白试验阳性程度与型间变化观察药物治疗有效性。
第3页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.2ABO血型鉴定
由于温抗体型AIHA患者红细胞上粘附IgG自身抗体,导致直接抗人球蛋白试验(简称:直抗)阳性,可影响ABO血型正定型结果;
倘若患者血清中存在游离自身抗体,可导致间接抗球蛋白试验(简称:间抗)阳性,可影响反定型结果。
为了保证ABO血型正反定检测的正确性,必须进行诸多红细胞血型血清学试验。
第4页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.2.1正定型
第5页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.2.1.1自身红细胞放散法
1.2.1.2ABO血型物质测定
1.2.1.3ABO血型基因检测法第6页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.2.2反定型
第7页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.2.2.1自身红细胞放散-吸收法
1.2.2.2随机红细胞吸收法第8页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.3抗体筛查
第9页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.3.1抗体筛查结果凝集强度基本一致
第10页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.3.1.1提示患者血浆或血清中只含有游离的自身抗体,且干扰抗体筛查;或患者血浆或血清中含有自身抗体合并同种抗体,且自身抗体效价>同种效价。
1.3.1.2应用自身红细胞吸收法
1.3.1.3本方法可漏检类同种特异性自身抗体等。第11页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.3.2抗体筛查结果凝集强弱不等
第12页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.3.2.1患者血浆或血清中含有自身抗体合并同种抗体,且同种抗体效价>自身效价。
1.3.2.2应用生理盐水通过抗体连续倍比稀释法第13页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.4血液交叉匹配试验
第14页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.4.1主侧血液交叉匹配试验
第15页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.4.1.1血浆或血清中不含有自身抗体
1.4.1.2血浆或血清中含有自身抗体
1.4.1.2.1抗体筛查阴性
1.4.1.2.2抗体筛查阳性
1)平诊情况
2)急诊情况第16页,共29页,星期日,2025年,2月5日1.4.2次侧血液交叉匹配试验
第17页,共29页,星期日,2025年,2月5日由于温抗体型AIHA患者红细胞直抗阳性
导致次侧血液交叉匹配试验(盐水或/和酶或/和聚凝胺或/和抗人球蛋白等介质)不相合。
1.4.2.1平诊情况
1.4.2.2急诊情况
第18页,共29页,星期日,2025年,2月5日2.输血原则
第19页,共29页,星期日,2025年,2月5日由于温抗体型的AIHA患者体内含有自身抗体,与自身红细胞和献血员红细胞均能起免疫反应导致红细胞破坏;
又由于保存期较短红细胞制剂中残留的血浆成分中补体成分可能仍具有活性。
因此,对于温抗体型的AIHA患者输注红细胞制剂应严格控制适应证,尽量少用或慎用红细胞制剂。
第20页,共29页,星期日,2025年,2月5日2.1适应证
第21页,共29页,星期日,2025年,2月5日
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