蛋白质的生物合成 (4).ppt

UAG53RFCOO-目录第63页，共92页，星期日，2025年，2月5日多聚核糖体(polysome)——使蛋白质合成高速、高效进行。目录第64页，共92页，星期日，2025年，2月5日第65页，共92页，星期日，2025年，2月5日电镜下的多聚核糖体现象目录第66页，共92页，星期日，2025年，2月5日（四）蛋白质的加工1蛋白质折叠新生肽链的折叠在肽链合成中、合成后完成，新生肽链N端在核糖体上一出现，肽链的折叠即开始。可能随着序列的不断延伸肽链逐步折叠，产生正确的二级结构、结构域到形成完整空间构象。一般认为，多肽链自身氨基酸顺序储存着蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。细胞中大多数天然蛋白质折叠都不是自动完成，而需要其他酶、蛋白辅助。第67页，共92页，星期日，2025年，2月5日几种有促进蛋白折叠功能的大分子1.分子伴侣(molecularchaperon)热休克蛋白(heatshockprotein,HSP)HSP70、HSP40和GreE族伴侣素(chaperonins)GroEL和GroES家族2.酶类蛋白二硫键异构酶(proteindisulfideisomerase,PDI)肽-脯氨酰顺反异构酶(peptideprolylcis-transisomerase,PPI)第68页，共92页，星期日，2025年，2月5日蛋白质的修饰1）肽链N端的修饰2）氨基酸侧链的修饰3）多肽链的水解修饰4）糖基化修饰第69页，共92页，星期日，2025年，2月5日第70页，共92页，星期日，2025年，2月5日真核生物：Met-tRNAiMet原核生物：fMet-tRNAifMet（二）起始肽链合成的氨基酰-tRNA第31页，共92页，星期日，2025年，2月5日第32页，共92页，星期日，2025年，2月5日翻译的起始(initiation)翻译的延长(elongation)翻译的终止(termination)整个翻译过程可分为：翻译过程从阅读框架的5′-AUG开始，按mRNA模板三联体密码的顺序延长肽链，直至终止密码子出现。四、蛋白质生物合成过程第33页，共92页，星期日，2025年，2月5日(一）肽链合成起始指mRNA和起始氨基酰-tRNA分别与核糖体结合而形成翻译起始复合物(translationalinitiationcomplex)。第34页，共92页，星期日，2025年，2月5日原核生物翻译起始复合物形成核糖体大小亚基分离；mRNA在小亚基定位结合；起始氨基酰-tRNA的结合；核糖体大亚基结合。第35页，共92页，星期日，2025年，2月5日S-D序列第36页，共92页，星期日，2025年，2月5日因澳大利亚学者夏因(Shine)和达尔加诺(Dalgarno)两人发现该序列的功能而得名。信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16SrRNA3′端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的3～7个核苷酸序列(AGGAGG)，是核糖体小亚基与mRNA结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。第37页，共92页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-11.核糖体大小亚基分离目录第38页，共92页，星期日，2025年，2月5日AUG53IF-3IF-12.mRNA在小亚基定位结合目录第39页，共92页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTP3.起始氨基酰tRNA(fMet-tRNAimet)结合到小亚基AUG53目录第40页，共92页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1IF-2GTPGDPPi4.核糖体大亚基结合，起始复合物形成AUG53目录第41页，共92页，星期日，2025年，2月5日IF-3IF-1AUG53IF-2GTPIF-2-GTPGDPPi目录第42页，共92页，星期日，2025年，2月5日真核生物翻译起始复合物形成核糖体大小亚基分离；起始氨基酰-tRNA结合；mRNA在核糖体小亚基就位；核糖体大亚基结合。第43页，共92页，星期日，2025年，2月5日met40S60SMetMet40S60SmRNAeIF-2B、eIF-3、eIF-6①elF-3②GDP+Pi各种elF释放elF-5④ATPADP+PielF4E,e