《分子生物学研究技术》第7章外源基因表达调控2.pptx

三.转录调控序列对外源基因表达的影响;2. 诱导型启动子;诱导型启动子;诱导型启动子;损伤诱导型启动子;其它诱导型启动子;(3). 组织特异性启动子;(3)组织特异性(Tissue-specific)启动子

和器官特异性(organspecific)启动子

1.叶特异表达启动子

LHCP a/b ( Cab):光诱导叶组织中特异表达.

光合有关的基因，叶绿体特有的基因只在叶片中而且依赖叶绿体才能表达.

马铃薯块茎蛋白I基因(ClassIPatatin)启动子具

有块茎特异表达和损伤蔗糖诱导活性.

马铃薯的叶/茎特异表达基因(ST-LST)的5`上游调控序列与马铃薯块茎结构蛋白基因及3`-末端形成嵌合基因可以在转化烟草的茎叶内特异表达.而该结构蛋白基因通常只在马铃薯的块茎中表达.;组织特异性(Tissue-specific)启动子和器官特异性(organspecific)启动子;组织特异性(Tissue-specific)启动子和器官特异性(organspecific)启动子;组织特异性(Tissue-specific)启动子和器官特异性(organspecific)启动子;组织特异性(Tissue-specific)启动子和器官特异性(organspecific)启动子;组织特异性(Tissue-specific)启动子和器官特异性(organspecific)启动子;三.mRNA3`-端非编码区序列对外源基因表达的影响;mRNA加尾过程;;不同来源的3`-端序列有着很大影响。使用35S启动子与NPTII结构基因形成共整合体，并与不同来源的终止子构建成融合基因，转化烟草。发现不同的终止子使NPTII基因的表达水平可相差60倍。植物基因的终止密码子多用UGA，而在双子叶植物中，UAA的使用频率高于UGA。;三.mRNA3`-端非编码区序列对外源基因表达的影响;四.5`-端内含子对外源基因的表达调控作用;四.5`-端内含子对外源基因的表达调控作用;四.5`-端内含子对外源基因的表达调控作用;四.5`-端内含子对外源基因的表达调控作用;五.外源基因在转(翻)译水平的调控;五.外源基因在转翻译水平的调控;五.外源基因在转翻译水平的调控;五.外源基因在转翻译水平的调控;五.外源基因在转翻译水平的调控;五.外源基因在转翻译水平的调控;6.信号肽序列对转化外源基因翻译产物的调控作用;五.外源基因在转翻译水平的调控;六.转基因植物中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.转基因植物中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.???基因细胞中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.转基因植物中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.转基因细胞中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;?;转录后水平的基因沉默;（四）转基因沉默;六.转基因细胞中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.转基因植物中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;六.转基因植物中外源DNA整合的遗传效应对基因表达的影响;克服转基因沉默的策略

3、遗传转化方法上的改进：;克服转基因沉默的策略;克服转基因沉默的策略;克服转基因沉默的策略