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ICS65.020.20
DB12
B16
天津市地方标准
DB12/T989—2020
人参中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留量
的测定气相色谱法
DeterminationoforganophosphorusandpyrethroidspestisidesMulti-pesiduesin
ginseng-GCmethod
天津市市场监督管理委员会
发布
DB12/T989—2020
前
言
本标准依据GB/T1.1-2009给出的规则起草。
本标准由天津市农业农村委员会提出并归口。
本标准起草单位:天津市农业质量标准与检测技术研究所,摩天众创(天津)检测服务有限公司。
本标准主要起草人:刘磊、邵辉、林宏芳、张圆圆、李娜、李辉、张玉婷、宋淑荣、郭永泽、王彧
鸾、冯兆欣、郝玉杰、潘喆。
I
DB12/T989—2020
人参中有机磷和拟除虫菊酯类农药残留量的测定气相色谱法
1
范围
本标准规定了人参中有机磷类和拟除虫菊酯类农药残留量测定的气相色谱法原理、试剂、仪器和设
备、分析步骤、结果计算等。
本标准适用于人参中对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷、久效磷、二嗪农、乙硫磷、
马拉硫磷、杀扑磷、敌敌畏、乙酰甲胺磷、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量的测定。
2
规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T6682
分析实验室用水规格和试验方法
3
原理
样品用乙腈和水提取,经液液分配净化后,有机磷农药类用气相色谱仪(火焰光度检测器)测定,
拟除虫菊酯类农药经固相萃取净化,用气相色谱仪(电子捕获检测器)测定,外标法定量。
4
4.1
总体要求
对硫磷、甲基对硫磷、乐果、氧化乐果、甲胺磷、久效磷、二嗪农、乙硫磷、马拉硫磷、杀扑磷、
1
DB12/T989—2020
4.5
标准溶液配制
4.5.1
有机磷类农药标准储备液(200mg/L):准确称取各农药标准样品适量,分别用丙酮溶解并定
容至50mL,有效期6个月(建议储存条件)。
拟除虫菊酯类农药标准储备液(200mg/L):准确称取各农药标准样品适量,分别用丙酮溶解
并定容至50mL,可使用6个月。
有机磷类农药混合标准储备液:分别取4.6的单一标准储备液0.5mL于容量瓶中,丙酮定容至
50mL,配制成2mg/L的农药混合标准储备液,现用现配。
拟除虫菊酯类农药混合标准储备液:分别取4.7的单一标准储备液各0.5mL于同一容量瓶中,
丙酮定容至50mL,配制成2mg/L的农药混合标准储备液,现用现配。
4.5.2
4.5.3
4.5.4
5
仪器和设备
5.1
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
5.7
气相色谱仪:火焰光度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)。
分析天平:感量0.0001g和0.01g。
氮吹仪。
旋转蒸发仪。
涡旋振荡器。
高速组织匀浆机。
固相萃取装置。
6
称取样品(5.0±0.01)g于250mL烧杯中,加入10mL水,静置10分钟,待样品充分润湿后,加入30
mL乙腈和10mL水,高速组织匀浆(20000转/min)2min,用10mL乙腈清洗残渣,过滤,收集滤液。
将6.2.1滤液转至分液漏斗中,加入8g氯化钠,振荡3min后静置10min。上层乙腈经无水硫酸钠处
理后,经旋转蒸发仪减压浓缩近干,吹氮至干,丙酮定容至4mL,取2mL转入进样小瓶,用于测定有机磷
类农药残留量。取剩余2mL转入预淋好的弗罗里硅土柱中,20mL洗脱液洗脱,收集洗脱液,减压浓缩
至干后正己烷定容至2mL,用于拟除虫菊酯类农药残留量的测定。
有机磷类农药仪色谱条件如下:
——色谱柱:(14%-氰丙基-苯基)-甲基聚硅氧烷毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),或等效色
2
DB12/T989—2020
——进样口:不分流进样,250℃;
——载气:氮气(99.999%),流速为1.0mL/min;
——补充气:氢气75mL/min,空气100mL/min;
——柱温:60℃保持1min,以15℃/min升至200℃,保持2min,再以20℃/min升至250℃,保
持13min;
——检测器温度:250℃。
6.3.1.2
拟除虫菊酯类农药仪色谱条件如下:
——色谱柱:(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),或等效色谱柱;
——进样口:不分流进样,260℃;
——载气:氮气(99.999%),流速为1.0mL/min;
——柱温:150℃,以10℃/min升至260℃,保持3
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