2025浙江省药品信息宣传和发展服务中心招聘笔试备考题库及答案解析.docxVIP

2025浙江省药品信息宣传和发展服务中心招聘笔试备考题库及答案解析

一、单项选择题

1.以下哪个机构负责我国药品的注册审批工作？

A.国家药品监督管理局

B.卫生健康委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

答案：A

解析：国家药品监督管理局负责我国药品的注册审批工作，药品审评中心负责药品的技术审评。

2.以下哪项不是药品广告发布的要求？

A.必须真实、科学、合法

B.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

C.可以使用公众人物的形象进行宣传

D.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明

答案：C

解析：药品广告必须真实、科学、合法，不得使用公众人物的形象进行宣传，以避免误导消费者。

3.以下哪个属于假药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品说明书上未标注不良反应

D.药品的标签、说明书上的生产日期、批号等虚假

答案：B

解析：假药是指以非药品冒充药品，或者以他种药品冒充此种药品的行为。

4.药品生产企业在生产过程中，以下哪个行为是违法的？

A.生产不符合国家药品标准的药品

B.生产有充分市场需求的药品

C.生产已取得药品生产许可证的药品

D.生产经国家药品监督管理局批准的药品

答案：A

解析：药品生产企业在生产过程中，生产不符合国家药品标准的药品是违法行为。

二、多项选择题

5.以下哪些属于药品的不良反应？

A.药物过敏

B.药物副作用

C.药物过量

D.药物相互作用

答案：ABCD

解析：药品的不良反应包括药物过敏、药物副作用、药物过量以及药物相互作用等。

6.药品广告中，以下哪些内容是禁止出现的？

A.使用公众人物的形象

B.表示功效的断言或者保证

C.利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明

D.药品的批准文号、生产日期等基本信息

答案：ABC

解析：药品广告中禁止出现使用公众人物的形象、表示功效的断言或者保证、利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明等内容。

7.以下哪些属于我国药品注册审批的类别？

A.新药注册

B.已上市药品变更注册

C.药品再注册

D.药品进口注册

答案：ABCD

解析：我国药品注册审批的类别包括新药注册、已上市药品变更注册、药品再注册和药品进口注册等。

三、判断题

8.药品生产企业在生产过程中，可以自行更改药品的生产工艺。（×）

解析：药品生产企业在生产过程中，不得自行更改药品的生产工艺，必须按照批准的生产工艺进行生产。

9.药品广告中，可以使用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明。（×）

解析：药品广告中，不得使用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明。

10.药品生产企业在生产过程中，只要符合市场需求，就可以生产任何药品。（×）

解析：药品生产企业在生产过程中，必须按照国家药品监督管理部门的规定，生产符合国家药品标准的药品，不得生产任何不符合国家药品标准的药品。