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药物分析基础知识

1.《药品生产质量管理规范》的表示方法应为（）［选题］司

A、GUP

B、GMP止（确答2

C、GCP

D、GAP

2.药物一般杂质检查收载于药典的哪部分（）［选题］*

A、凡例

B、正文

C、附录正（确答案）

D、索引

3.测定土霉素的效价时，需要（）。［选题］*

A.化学试剂C（P）

B.分析试剂A（R）

C.对照品

D.标准品（卜确答案）

4.中国药典2（015年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（）。［选题］*

A.2.0g

B.2.1g

C.1.9g

D.L95g~2.05g正（确答案）

5.药品质量标准收载于药典的哪部分（）。［选题］*

A.正文正（确答案）

B.凡例

C.索引

D.附录

6.中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。［选题］*

A.使用分析天平称准至0.bug

B.使用万分之一天平称准至0.Img

C.使用标准天平称准至0.Img

D.称准至所取质量的千分之一正（确答案）

7.溶液后标记（1-10）系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml（）o［选题］*

A.加溶剂使成10ml的溶液正（确答案）

B.加溶剂10ml后的溶液

C.加溶剂溶解后的溶液

D.加溶剂101nl溶解后的溶液

8.药品的鉴别是证明［选题］*

A.未知药物的真伪

B.已知药物的真伪—

C.已知药物的疗效

D.药物的纯度

9,药品质量标准的基木内容包括（）［选题］*

A.凡例、注释、附录、用法与用途

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴别、检查、含量测定

D.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏正（确答案）

10.英国药典缩写（）［选题］*

A、GMP

B、BP正（确答案）

C、RP-HPLC

D、TLC

11.美国国家处方集的缩写为（）［选题］*

A.WHO

B、INN

C、NF正（确答案）

D、USP

12.下列的鉴别反应属于专属鉴别试验的是（）。［选题］*

A、有机酸盐类

B、硫喷妥纳止询答案;

C、有机氟化物类

1）、丙二酰服类

13.苗三酮呈色反应用于鉴别：［选题］*

A、含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物

B、化学结构中含有脂肪氨基的药物（「确答案）

C、含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物

D、具有蔗若碱结构的药物

14.重氮化-偶合反应用于鉴别：［选题］*

C、回收试验

D、鉴别试验D：答案:

E、检测试验

19.供试品斑点的Rf值应与对照品斑点一致：［选题］*

A、TLC法正（确答

B、HPLC法

C、IR法

D、UV法

E、荧光法

20.供试品和对照品色谱峰的保留时间一致：［选题］*

A、TLC法

B、HPLC法正（确答窠）

C、IR法

D、UV法

E、荧光法

21.系用分辨率为2cn「l的条件绘制，基线一般控制在90%透光率以上：单［选邈］

*

A、TLC法

B、HPLC法

C、田法（

D、UV法

E、荧光法

.中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是：单［选题］*

A、硫酸盐检查

B、氯化物检查

C、溶出度检查（上确答案）

D、重金属检查

E、碑盐检查

3.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是：单［选题］*

A、药物中的残留溶剂

B、药物中的多晶型

C、药物合成中的副产物

D、阿司匹林中的游离水杨酸

E、维生素AD胶丸中的植物油正（府答案）

4.滴定度系指每1Tli摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的：单［选题］*

1

A、mg重（）（正确答案）

B、g重（）

C、ug重（）

D、Kg重（）

5.紫外-可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸收度,误差