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芳香化酶抑制剂改善青少年身高的临床应用专家共识
本文主要对近期发布的《芳香化酶抑制剂改善青少年身高的临床应用专家共识》进行解读,供广大临床医生参考[1]。
背景与目的
芳香化酶抑制剂(AI)在全球和中国都广泛应用于改善身高,但属于超适应证用药,且应用时间相对较短,国内外对其适应证、疗效、不良反应等缺乏一致的认识和专家共识。中国老年保健协会生长发育和性腺疾病分会和中国医师协会青春期医学与健康专业委员会组织国内专家,围绕AI治疗儿童矮身材、改善成年终身高的疗效、不良反应等问题制订专家共识,以规范AI改善青少年身高的临床应用。表1为本共识采用的临床证据水平分级和推荐级别。
共识的内容
AI的作用机制
AI能抑制睾酮向雌二醇的转化,降低体内雌二醇水平,减少雌二醇对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用,提高促性腺激素水平。AI已获批用于绝经期后女性乳腺癌治疗,还用于多囊卵巢综合征的促排卵治疗、男性乳房发育、男性不育及男性性腺功能减退症的治疗等。因能推迟儿童和青少年骨骺闭合时间,也被超适应证应用于儿童外周性性早熟,以及探索性应用于青春发育中晚期身材矮小男童改善成年终身高。
AI促进身高的疗效
联合rhGH治疗:多项临床研究和个案报道显示,AI联合重组人生长激素(rhGH)治疗能显著增加矮小男童的预测终身高和成年终身高。例如,一项RCT纳入52例进入青春期的生长激素缺乏症(GHD)患者,阿那曲唑组终身高净增加6.7cm,而安慰剂组仅增加了1cm。
改善特定疾病患者身高:
CAH患者:AI联合rhGH用于改善先天性肾上腺皮质增生症(CAH)患者身高,可显著增加成年终身高。
MAS女童:McCune-Albright综合征(MAS)外周性性早熟女童可用来曲唑治疗,治疗后骨龄与年龄比值减小,预测终身高增加。
青春早期女童:对于预测终身高受损的青春早期女童,可选用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)联合AI治疗,治疗后预测终身高增加明显。值得注意的是,该共识虽然提出青春期早期女童的应用条件,但实际临床应用中例子较少,建议临床谨慎使用。
AI用药的安全性
不良反应:AI不良反应少,肝肾损伤、胃肠道反应和药物过敏发生率极低。对骨密度的影响:绝经后女性长期应用(≥3年)AI会引起骨质疏松症和骨折风险增加。青少年短期应用AI对骨密度损伤风险小,未对骨密度引起明显损伤.。
对睾酮和认知心理的影响:男孩应用AI后睾酮升高,但不会诱发认知和心理问题。AI联合rhGH会引起体重增加和痤疮增多,因睾酮和rhGH水平同时显著升高,会促进肌肉生长和体重增加,同时导致痤疮、皮脂分泌增加等。
停药后的性腺轴功能:AI停药后不会对将来性腺轴功能产生影响,阿那曲唑和来曲唑可逆性抑制芳香化酶。
AI的用药剂量、疗程和其他注意事项
来曲唑剂量:每日2.5mg,可在2~6周内达到稳态血药浓度,抑制芳香化酶活性,降低血清雌二醇水平。
疗程:AI联合rhGH治疗的疗程≥12个月,治疗时间6个月,患者身高增长速度和身高标准差积分(ΔHtSDS)没有明显获益。
生长速度比较:AI联合rhGH治疗男童的生长速度优于GnRHa联合rhGH治疗,因AI联合rhGH治疗患者的睾酮水平可升高达成年男性2~3倍,能刺激骨骺生长板生长,获得更好的生长速度。
补充钙和维生素D:应用AI和rhGH期间需补充钙和维生素D,以供生长所需,促进肠钙吸收、维持钙稳态、保持肌肉功能等,维持骨骼的正常生长与发育。
共识的局限性与展望局限性:纳入的多项临床研究数据虽然证据级别“高”,但每个研究的样本量相对较少,且以“成人终身高”为硬终点的数据并不充分,适应证人群的年龄范围也较大。
展望:本共识旨在总结AI的疗效和安全性的证据,为改善矮身材儿童的身高提供新策略,同时明确反对正常身高(或预测身高正常)的儿童进行过度或不必要的药物干预。随着新循证医学证据的出现,会促进共识不断更新。
延伸阅读:青春期矮身材儿童身高改善的药物治疗[2]据报道显示,AI联合rhGH治疗改善青春期矮身材患儿的预测成年身高(PAH)效果显著,远期随访也证实该联合治疗获得较为理想的成年终身高(FAH)改善效果。
AI联合rhGH治疗不仅能延缓骨龄进展,还能通过rhGH的促生长作用进一步促进身高增长,弥补了单用AI治疗在长期身高获益方面的不足,使得患儿的FAH得到更显著的改善。
不良反应风险:AI使用期间的安全性问题备受关注,存在肝肾功能损害、脂代谢紊乱、高雄激素血症、骨代谢紊乱,以及远期潜在的内分泌生殖毒性等药物不良反应的风险,且AI药品说明书并无儿童用药适应证,属于超说明书使用。
谨慎使用:临床需要权衡利弊,AI的使用需要报备医院医务管理部门、医院药事管理部门及医院伦理部门审核,谨慎选择治疗方案,不建议常规推荐AI用于改善青春期矮身材患儿FAH的治疗。
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