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ICS11.060.10
CCSC34csfe中国医疗器械行业协会
ChinaAssociationforMedicalDevicesIndustry
体标准
团
T/CAMDI111—2023
增材制造(光固化)牙科用正式修复体树脂
Additivemanufacturing(ightcuring)dentadefiniterestorationresin
2023-12-31发布2023-12-31实施
中国医疗器械行业协会发布
T/CAMDI111—2023
次
前言II
引言III
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4要求1
5试验方法3
6标识、包装、运输、贮存5
7产品说明书6
附录A8
参考文献9
T/CAMDI111—2023
11z1—»—
刖百
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件结构和起草规则》规
定起草。
请注意本文件某些内容可能涉及专利。本文件发布机构不承担识别专利责任。本
文件由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会提出并归口。
本文件归属于中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会团体标准化技术委员会。
本文件起草单位：爱迪特（秦皇岛）科技股份有限公司、深圳市家鸿口腔医疗股份有限公司、广东
省极数增材医疗科技有限公司、光临三维科技股份有限公司、广州黑格智造信息科技有限公司。
本文件主要起草人：张佳新、王伟刚、郑文、李雁、周祉存、桂培炎.
本文件指导专家：卢秉恒、戴衬戎、王迎军、杨华勇、冷劲松、骆小平、于海洋、姚天平、袁瞰、沈颉飞、
李亮、窦睿、陈张伟、王醴、苏健、吴甲民、陈小君、熊宇、杨晓庆。
T/CAMDI111—2023
引言
增材制造（光固化）正式修复体树脂能够实现贴面、牙冠、嵌体、高嵌体、三单位及三单位以下桥体、
活动义齿上部冠结构制作，满足患者个性化需求，也可以弥补合成树脂牙形状固定缺点，替代合成树脂
牙应用场景。
增材制造（光固化）正式修复体树脂在原材料、成型工艺等方面与传统减材制造聚合物基冠桥材料
和合成树脂牙材料
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